(7S)-7-[4-[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]triazol-1-yl]-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-one | 1233710-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (7S)-7-[4-[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]triazol-1-yl]-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-one
• CAS: 1233710-01-4
• 化学式: C₄₁H₄₇N₃O₇
• 分子量: 693.84
• InChiKey: HSDCKVFNZPHYKK-WSMOMHMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7RS)-7-azido-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one 、 美雌醇 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到(7S)-7-[4-[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]triazol-1-yl]-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-one
  参考文献：
  名称：

  秋水仙碱衍生的叠氮化物及其在文库合成中的应用：旧天然药物新生物活性衍生物的实用入口

  摘要：

  预防癌症：通过点击偶联方法使著名的微管蛋白结合剂秋水仙碱多样化。由脱乙酰基秋水仙碱通过重氮转移容易制备的关键叠氮化物被有效地转化为各种三唑。这些三唑的生物学评估显示了它们作为抗肿瘤药物的潜力，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000063