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(R)-2-Benzyl-morpholine; hydrochloride | 131887-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-Benzyl-morpholine; hydrochloride
英文别名
(R)-2-benzylmorpholine hydrochloride;(2R)-2-benzylmorpholine;hydrochloride
(R)-2-Benzyl-morpholine; hydrochloride化学式
CAS
131887-53-1
化学式
C11H15NO*ClH
mdl
——
分子量
213.707
InChiKey
DGLIPFPULQKWIQ-RFVHGSKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.64
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-Benzyl-morpholine; hydrochloride甲烷磺酸sodium carbonate 作用下, 以 甲醇乙二醇 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 (2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-<(2R)-2-(phenylmethyl)-4-morpholinyl>pregnane-11,20-dione
    参考文献:
    名称:
    新型水溶性2β-吗啉基类固醇的麻醉活性及其对GABAA受体的调节作用。
    摘要:
    合成了带有3个β-吗啉基取代基的(3 alpha,5 alpha)-3-羟基孕三烯酮20-ones和(3 alpha,5 alpha)-3-hydroxypregnane-11,20-diones,这些类固醇作为通过确定静脉内给药后小鼠中催眠药的效力和催眠活性的持续时间来评价麻醉药。吗啉基取代基的烷基化或C-21的氯化反应得到了新型的氨基类固醇(2 beta,3 alpha,5 alpha)-3-羟基-2-(2,2-二甲基-4-吗啉基)-孕烷11,20 -二酮(19)和(2 beta,3 alpha,5 alpha)-21-氯-3-羟基-2-(4-吗啉基)pregnan-20-一(37)更有效且有利地缩短了睡眠时间比以前报道的相关化合物要多。此外,这些和其他氨基类固醇的盐通常保持良好的水溶性。在放射性配体结合试验中,这些化合物抑制了[35S]-叔丁基双环磷酸硫酸酯与大鼠全脑膜的特异性结合,
    DOI:
    10.1021/jm960733n
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