(R)-2-氯戊烷 | 29117-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: (R)-2-氯戊烷
• 英文名称: (-)-(2R)-Chlorpentan
• 英文别名: (R)-2-chloro-pentane；(-)(R)-2-Chlor-pentan；(2R)-2-chloropentane
• CAS: 29117-43-9
• 化学式: C₅H₁₁Cl
• 分子量: 106.595
• InChiKey: NFRKUDYZEVQXTE-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-氯戊烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-(+)-2-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Brauns, Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), vol. 31, p. 89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-戊醇 在 calcium fluoride 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(R)-2-氯戊烷
  参考文献：
  名称：

  CaF 2催化手性仲醇与亚硫酰氯的S N 2型氯脱羟基反应：制备光学活性氯代烷烃的实用简便方法

  摘要：

  已经开发了用亚硫酰氯的CaF 2催化的手性仲醇的氯脱羟基化。氯化反应对多种醇均有效，以高产率产生具有高光学纯度的相应氯代烷烃，同时颠倒了醇的原始构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.079

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING 4-METHYL-5-NONANONE AND 4-METHYL-5-NONANOL
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20200199053A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides a process for preparing 4-methyl-5-nonanone of the following formula (3), the process comprising at least a step of subjecting pentanoic anhydride of the following formula (1) and a 2-pentyl nucleophilic reagent of the following general formula (2), in which M represents Li, MgZ 1 , or ZnZ 1 , wherein Z 1 represents a halogen atom or a 2-pentyl group, to a nucleophilic substitution reaction to produce 4-methyl-5-nonanone (3), as well as a process for preparing 4-methyl-5-nonanol of the following formula (7), the process comprising at least steps of preparing 4-methyl-5-nonanone and subjecting the obtained 4-methyl-5-nonanone and a reducing agent to a reduction reaction to produce 4-methyl-5-nonanol (7).

  本发明提供了一种制备下式（3）的4-甲基-5-壬酮的方法，该方法包括至少一步，即将下式（1）的戊酸酐和下式（2）的2-戊基亲核试剂进行亲核取代反应，以产生4-甲基-5-壬酮（3），以及一种制备下式（7）的4-甲基-5-壬醇的方法，该方法包括至少以下步骤：制备4-甲基-5-壬酮并将所得的4-甲基-5-壬酮和还原剂进行还原反应以产生4-甲基-5-壬醇（7）。
• Processes for preparing 4-methyl-5-nonanone and 4-methyl-5-nonanol
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US10882806B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The present invention provides a process for preparing 4-methyl-5-nonanone of the following formula (3), the process comprising at least a step of subjecting pentanoic anhydride of the following formula (1) and a 2-pentyl nucleophilic reagent of the following general formula (2), in which M represents Li, MgZ1, or ZnZ1, wherein Z1 represents a halogen atom or a 2-pentyl group, to a nucleophilic substitution reaction to produce 4-methyl-5-nonanone (3), as well as a process for preparing 4-methyl-5-nonanol of the following formula (7), the process comprising at least steps of preparing 4-methyl-5-nonanone and subjecting the obtained 4-methyl-5-nonanone and a reducing agent to a reduction reaction to produce 4-methyl-5-nonanol (7).

  本发明提供了一种制备下式(3)的 4-甲基-5-壬酮的工艺，该工艺至少包括将下式(1)的戊酸酐和下通式(2)的 2-戊基亲核试剂（其中 M 代表 Li、MgZ1 或 ZnZ1，其中 Z1 代表卤素原子或 2-戊基）进行亲核取代反应的步骤，以及制备下式(7)的 4-甲基-5-壬醇的工艺，该工艺包括的亲核试剂进行亲核取代反应，生成 4-甲基-5-壬酮 (3)，以及制备下式 (7) 的 4-甲基-5-壬醇的工艺，该工艺至少包括以下步骤：制备 4-甲基-5-壬酮，以及将得到的 4-甲基-5-壬酮和还原剂进行还原反应，生成 4-甲基-5-壬醇 (7)。
• Brauns, Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1943, vol. 31, p. 90,94
  作者：Brauns

  DOI：——

  日期：——