6,7-dihydro-benzo[g]thiochromeno[3,4-b]indole | 65927-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 6,7-dihydro-benzo[g]thiochromeno[3,4-b]indole
• 英文别名: 9-Thia-12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,14,16,18,20-nonaene
• CAS: 65927-25-5
• 化学式: C₁₉H₁₃NS
• 分子量: 287.385
• InChiKey: JVXAWEHKVHHLOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(Z)-4H-thiochromen-3-ylideneamino]naphthalen-1-amine 、 盐酸 生成 6,7-dihydro-benzo[g]thiochromeno[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  MISPELTER J.; CROISY A.; JACQUIGNON P.; RICCI A.; ROSSI C.; SCHIAFFELA F., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 18, 2383-2387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indoles et quinoléines dérivés de la thiochromannone-3
  作者：J. Mispelter、A. Croisy、P. Jacquignon、A. Ricci、C. Rossi、F. Schiaffela

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80251-2

  日期：1977.1

  The synthesis from 3-thiochromanone of indole and quinoline derivatives is reported. The structures of the compounds obtained, which are analogs of carcinogenic nitrogen polycycles, were determined by means of mass spectrometry and high resolution NMR spectrometry. In the latter case, Nuclear Overhauser Enhancements (NOE) allow the unequivocal determination of structures. Furthermore, direct (or“through

  据报道由吲哚和喹啉衍生物的3-硫代苯并二氢吡喃酮合成。通过质谱法和高分辨率NMR光谱法确定了所获得的化合物，其是致癌的氮多环类似物。在后一种情况下，核压制强化（NOE）可以明确确定结构。此外，报告了直接（或“穿越空间”）1 H- 1 H耦合并且与NOE有关。