8-benzyl-6-(phenylsulfonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-one | 1184103-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzyl-6-(phenylsulfonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• 英文别名: 6-(Benzenesulfonyl)-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 1184103-59-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃S
• 分子量: 355.458
• InChiKey: HPVMBDLDDSNOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-6-(phenylsulfonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 26.0h， 生成 12-benzyl-3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-8-(phenylsulfonyl)-2-pyridin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-7,10-epiminocyclohepta[e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES TRICYCLIQUES CONDENSÉES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  描述了公式A或公式B的融合的、三环的吡唑并{1,5-a]嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并且适用于治疗由某些Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009108827A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-oxypyridinium betaine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 8-benzyl-6-(phenylsulfonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES TRICYCLIQUES CONDENSÉES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  描述了公式A或公式B的融合的、三环的吡唑并{1,5-a]嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并且适用于治疗由某些Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009108827A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES TRICYCLIQUES CONDENSÉES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108827A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Fused, tricyclic pyrazolo1,5-a]pyrimidine compounds of formula A or of formula B: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by certain Raf kinases.

  描述了公式A或公式B的融合的、三环的吡唑并1,5-a]嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并且适用于治疗由某些Raf激酶介导的疾病。