3-(3-fluorophenyl)-2-(4-methane-sulfonylphenyl)-propionic acid | 1380646-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)-2-(4-methane-sulfonylphenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(3-Fluorophenyl)-2-(4-methanesulfonylphenyl)propionic acid；3-(3-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1380646-53-6
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₄S
• 分子量: 322.357
• InChiKey: USNHBNIKNITSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluorophenyl)-2-(4-methane-sulfonylphenyl)-propionic acid 、 (5-aminopyrazin-2-yl)methyl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以48%的产率得到acetic acid 5-[3-(3-fluorophenyl)-2-(4-methanesulfonylphenyl)-propionylamino]-pyrazin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amido Compounds

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120149718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙酸甲酯 在 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.17h， 生成 3-(3-fluorophenyl)-2-(4-methane-sulfonylphenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Amido Compounds

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120149718A1