5,6-dihydro-2-phenyl-3-thiobenzoyl-2H-naphtho<1,2-b>thiin | 118210-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dihydro-2-phenyl-3-thiobenzoyl-2H-naphtho<1,2-b>thiin
• 英文别名: 3-thiobenzoyl-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo-2H-thiochromene；phenyl-(2-phenyl-5,6-dihydro-2H-benzo[h]thiochromen-3-yl)methanethione
• CAS: 118210-65-4
• 化学式: C₂₆H₂₀S₂
• 分子量: 396.577
• InChiKey: OTDVSQNAHISWAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-2-phenyl-3-thiobenzoyl-2H-naphtho<1,2-b>thiin 、 2-氯丙烯腈 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以46%的产率得到4-chloro-4-cyano-4,4a,5,6-tetrahydro-1,12-diphenyl-3H,12H-2,11-dithiachrysene
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯硫酮的合成与反应

  摘要：

  5,6-Dihydro-2-phenyl-3-thiobenzoyl-2H-naphtho[1,2-b]thiin (8a) 和相关的二烯硫酮从 2-(phenylthio)methylenetetralin-1-thone 开始，分 3 步合成分别与查尔酮、4'-氯查尔酮、4'-甲氧基查尔酮、2-肉桂酰噻吩、2-肉桂酰呋喃、1-苯基-2-丁烯-1-酮和丙烯酮。类似地，3-thiobenzoyl-2,6-diphenyl-2H-thiin (8i) 是由 1-phenyl-3-phenylthio-2-propene-1-thone 合成的。发现所有这些二烯硫酮都以稳定的单体形式存在。共轭二烯硫酮 (8a) 作为 α,β-不饱和硫酮与 2-降冰片烯、2,5-降冰片二烯、偶氮二羧酸二乙酯、富马酸二苯酯、N-苯基和 N-（对甲苯基）马来酰亚胺、2-氯丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和苯乙烯生成相应的

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2540
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-5,6-dihydro-2-phenyl-2H-naphtho<1,2-b>thiin 在 劳森试剂 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到5,6-dihydro-2-phenyl-3-thiobenzoyl-2H-naphtho<1,2-b>thiin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Type Stable Heterotriene. Conjugated Dienic Thioketone

  摘要：

  由2-(苯硫基)亚甲基-1-四氢萘酮经4步合成2-苯基-3-硫代苯甲酰基-5,6-二氢苯并[h]-2H-硫代色烯。硫酮作为杂二烯与降冰片烯反应，得到相应的[4+2]环加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1029

文献信息

• MORIYAMA, SATOSHI;KARAKASA, TAKAYUKI;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2540-2548
  作者：MORIYAMA, SATOSHI、KARAKASA, TAKAYUKI、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• KARAKASA, TAKAYUKI;MORIYAMA, SATOSHI;MOTOKI, SHINICHI, CHEM. LETT.,(1988) N 6, C. 1029-1032
  作者：KARAKASA, TAKAYUKI、MORIYAMA, SATOSHI、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——