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14-isopropoxycarbonylbenz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione | 1602578-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
14-isopropoxycarbonylbenz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione
英文别名
——
14-isopropoxycarbonylbenz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione化学式
CAS
1602578-73-3
化学式
C24H17NO4
mdl
——
分子量
383.403
InChiKey
OMPZGUVJDBWODE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异喹啉Diisopropyl acetylenedicarboxylate1,4-萘醌 在 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以88%的产率得到14-isopropoxycarbonylbenz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione
    参考文献:
    名称:
    铜(II)催化的内部炔烃的碳-碳三键裂解,用于合成环状吲哚嗪
    摘要:
    通过铜(II)催化的反应实现了对丁炔中C≡C键的裂解,从而导致高收率的苯并[ f ]吡啶并[1,2- a ]吲哚-6,11-二酮的单-合成。锅三成分反应。在内部炔烃的这种前所未有的C≡C键裂解反应中,来自炔烃的两个片段均先后结合到产物中。
    DOI:
    10.1021/jo500456d
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