2-cyano-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline | 405272-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-cyano-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 3-Hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline-2-carbonitrile；3-hydroxythieno[3,2-b]quinoxaline-2-carbonitrile
• CAS: 405272-52-8
• 化学式: C₁₁H₅N₃OS
• 分子量: 227.246
• InChiKey: LPVHVRIQRRIOHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-amino-(2H)-pyrimido[4',5':4,5]furo[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃噻吩并喹喔啉、吡喃噻吩并喹喔啉和嘧啶并吡喃噻吩并喹喔啉的合成及抗菌活性

  摘要：

  3-巯基喹喔啉-2-甲酸乙酯与苯酰溴、氯乙酸乙酯、氯乙腈或氯丙酮反应得到相应的3-羟基噻吩并[2,3-b]喹喔啉。以2-Cyano-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline和2-acetyl-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline作为前体合成了一些新型的furo[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline,pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline等杂环与噻吩并[2,3-b]喹喔啉融合的系统。研究了一些合成化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200018
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2-喹喔啉甲酸乙酯 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-cyano-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃噻吩并喹喔啉、吡喃噻吩并喹喔啉和嘧啶并吡喃噻吩并喹喔啉的合成及抗菌活性

  摘要：

  3-巯基喹喔啉-2-甲酸乙酯与苯酰溴、氯乙酸乙酯、氯乙腈或氯丙酮反应得到相应的3-羟基噻吩并[2,3-b]喹喔啉。以2-Cyano-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline和2-acetyl-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline作为前体合成了一些新型的furo[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline,pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline等杂环与噻吩并[2,3-b]喹喔啉融合的系统。研究了一些合成化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200018