2-(N-methylpiperazinomethyl)-acrylonitrile | 54219-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(N-methylpiperazinomethyl)-acrylonitrile
• 英文别名: 2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 54219-49-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: KYFYDROCCXDFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methylpiperazinomethyl)-acrylonitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-amino-3-[(4-methyl)piperazinomethyl]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthese de 4-Amino-3-dialkylaminomethyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines

  摘要：

  Reaction of 2-aminothiophenol with 2-dialkylaminomethylpropenenitriles leads to the corresponding benzothiazepines with a good yield. Mechanism is discussed and determined by isolating some intermediates.

  DOI：

  10.1080/10426500214119
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 氰乙酸 在 聚合甲醛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到2-(N-methylpiperazinomethyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-Aminomethyl-2,2-diaryl-cyclopropane carboxamides

  摘要：

  该发明涉及一般式##SPC1##的1-氨甲基-2,2-二芳基环丙烷羧酰胺，其中R代表氢原子、卤原子或较低的烷基基团或较低的烷氧基团；R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，分别代表氢原子、较低的烷基基团、芳基或芳基烷基，另外R.sub.1和R.sub.2还可以与它们连接的氮原子形成含有5到7个峰的杂环基团，该杂环基团能够含有第二个杂原子并且能够被取代，并且其加盐物作为新的工业产品。这些产品适用于治疗应用，特别是在帕金森病的治疗中。

  公开号：

  US03989722A1