tert-butyl 4-(3-ethynylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1374771-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-ethynylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1374771-37-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: STSIVXDBFVSBLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-ethynylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-((2-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)ethynyl)pyrimidin-2-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE FGFR2

  摘要：

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2012061337A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到tert-butyl 4-(3-ethynylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE FGFR2

  摘要：

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2012061337A1