[Mo(CO)₃Br₂(NCMe)₂] | 105059-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Mo(CO)₃Br₂(NCMe)₂]
• 英文别名: Acetonitrile;carbon monoxide;dibromomolybdenum
• CAS: 105059-20-9
• 化学式: C₇H₆Br₂MoN₂O₃
• 分子量: 421.884
• InChiKey: WXGHJJOSWUZUCK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CO)₃Br₂(NCMe)₂] 在 PPh₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  源自[MBr 2（CO）3（NCMe）2 ]的钼（II）和钨（II）的七坐标二溴配合物。同构配合物[WX 2（CO）3（NCMe）（SBPh 3）]·Ch 2 Cl 2（X = Br或I）的晶体结构

  摘要：

  配合物的反应FAC [M（CO） - 3（NCMe）3 ]（M = Mo或W）（制备原位与溴等摩尔量）2在7 -共-78℃，得到高产率纵坐标[MBr 2（CO）3（NCMe）2 ]。这些络合物与等摩尔量的L（L = PPh 3，AsPh 3或SbPh 3）在室温下于CH 2 Cl 2中反应，得到新的混合配体络合物[MBr 2（CO）3（NCMe）L]。 。[WBr 2（CO）3的分子结构（NCMe）（SbPh 3）]·CH 2 Cl 2及其二碘代类似物[WI 2（CO）3（NCMe）（SbPh 3）]·CH 2 Cl 2已经通过晶体学确定。前者的晶体是单斜空间群P 2 1 / ç，一个= 8.302（3），b = 26.199（3），C ^ = 13.020（4），β= 97.53（2）°，Ž = 4晶体后者也是空间群P 2 1 / c的单斜，a = 8.450（2），b＝ 25.941（6），c＝

  DOI：

  10.1039/dt9940003493
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 molybdenum hexacarbonyl 在 Br₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到[Mo(CO)₃Br₂(NCMe)₂]
  参考文献：
  名称：

  源自[MBr 2（CO）3（NCMe）2 ]的钼（II）和钨（II）的七坐标二溴配合物。同构配合物[WX 2（CO）3（NCMe）（SBPh 3）]·Ch 2 Cl 2（X = Br或I）的晶体结构

  摘要：

  配合物的反应FAC [M（CO） - 3（NCMe）3 ]（M = Mo或W）（制备原位与溴等摩尔量）2在7 -共-78℃，得到高产率纵坐标[MBr 2（CO）3（NCMe）2 ]。这些络合物与等摩尔量的L（L = PPh 3，AsPh 3或SbPh 3）在室温下于CH 2 Cl 2中反应，得到新的混合配体络合物[MBr 2（CO）3（NCMe）L]。 。[WBr 2（CO）3的分子结构（NCMe）（SbPh 3）]·CH 2 Cl 2及其二碘代类似物[WI 2（CO）3（NCMe）（SbPh 3）]·CH 2 Cl 2已经通过晶体学确定。前者的晶体是单斜空间群P 2 1 / ç，一个= 8.302（3），b = 26.199（3），C ^ = 13.020（4），β= 97.53（2）°，Ž = 4晶体后者也是空间群P 2 1 / c的单斜，a = 8.450（2），b＝ 25.941（6），c＝

  DOI：

  10.1039/dt9940003493

文献信息

• Catalytic Activity of Molybdenum(II) Complexes in Homogeneous and Heterogeneous Conditions
  作者：Maria Vasconcellos Dias、Marta S. Saraiva、Paula Ferreira、Maria José Calhorda

  DOI：10.1021/om501068q

  日期：2015.4.27

  significantly depend on the complex and the nature of the substrate. The general conclusions are (i) complex C1 has the highest activity; (ii) tungsten complexes C4 and C5 are more active than the molybdenum analogues; (iii) the immobilization of the catalysts improves the performance; and (iv) silica gel and the polyhedral oligomeric silsesquioxane supports modify the selectivity, leading to products

  新的配合物[MoBr（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（大号）2 ]（C1）和[MX 2（CO）3（大号）2 ]（M =钼（II），X = I （C2）； M ＝ Mo（II），X ＝ Br（C3）； M ＝ W（II），X ＝ I（C4）； M ＝ W（II），X ＝ Br（C5））通过反应合成2-氨基-1,3,4-噻二唑（的大号带）[MoBr（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（NCCH 3）2 ]（1），[MoI 2（CO）3（CH 3 CN）2 ]（M = Mo（2）; M = W（4））或[MoBr 2（CO）3（CH 3 CN）2 ]（M = Mo（3）; M = W（5））以2：1的比例。五个复合物固定在MCM-41，得到的材料MCM-CN（Ñ = 1 - 5），和C1也被固定化在硅胶（二氧化硅-C1）和在多面体低聚倍半硅氧烷（立方-C1）。配合物和材料已通过光
• Synthesis of two new Mo(II) organometallic catalysts immobilized on POSS for application in olefin oxidation reactions
  作者：Eduardo Guimarães Vieira、Alexandre Gonçalves Dal-Bó、Tiago Elias Allievi Frizon、Newton Luiz Dias Filho

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.010

  日期：2017.4

  preparation and characterization of two new catalysts POSS-ATZAc-[Mo(η3-C3H5)Br(CO)2] (POSS-Mo-I) and POSS-ATZAc-[Mo(CO)3Br2] (POSS-Mo-II). The new heterogeneous catalysts were characterized by several techniques and used as catalysts for the epoxidation of olefins, presenting high catalytic activity. To study and optimize the syntheses of the heterogeneous catalysts, immobilization experiments of the [M

  这个工作的目的是两个新的催化剂POSS-ATZAc- [沫（η的制备和表征3 -C 3 H ^ 5）溴（CO）2 ]（POSS钼-I）和POSS-ATZAc- [沫（ CO）3 Br 2 ]（POSS-Mo-II）。新型非均相催化剂通过多种技术进行了表征，并用作烯烃环氧化的催化剂，具有较高的催化活性。为了研究和优化的非均相催化剂的合成，的[沫（η固定化实验3 -C 3 H ^ 5）溴（CO）2（NCMe）2 ]和[沫（CO）3溴2（NCMe）2在改性的多面体低聚倍半硅氧烷上进行有机金属配合物。改性倍半硅氧烷的吸附性能显示出取决于接触时间，浓度和温度。催化剂在六个烯烃环氧化进行了测试，并与均匀物种[沫（η相比3 -C 3 H ^ 5）溴（CO）2（ATZAc）]（钼-I）和[沫（CO）3溴2（ATZAc ）]（Mo-II）。据我们所知，本文是第一篇报道了两种新型非均相催化剂的制备和表征，以及
• Syntheses and catalytic activities of new metallodendritic catalysts
  作者：Eduardo Guimarães Vieira、Rafael Oliveira Silva、Alexandre Gonçalves Dal-Bó、Tiago Elias Allievi Frizon、Newton Luiz Dias Filho

  DOI：10.1039/c6nj01629d

  日期：——

  This investigation presents the syntheses of new metallodendritic catalysts from a silsesquioxane core (Silsesq-PrNH3+Cl−) via a new route. For optimization of the syntheses of the catalysts, reaction times, thermodynamic effects, and the amounts of [Mo(η3-C3H5)Br(CO)2(NCCH3)2] (1) and [Mo(CO)3Br2(NCCH3)2] (2) complexes fixed on the second-generation dendrimer (PDG2.0) were studied. After the optimization

  本次调查从礼物的倍半硅氧烷芯（SilSEsq-PrNH的新metallodendritic催化剂合成3 +氯- ）通过了新的途径。对于催化剂，反应时间，热力学作用，和的量的合成的优化[沫（η 3 -C 3 H ^ 5）溴（CO）2（NCCH 3）2 ] （1）和[沫（CO）3 Br 2（NCCH 3）2 ] （2）固定在第二代树状聚合物（PDG 2.0）进行了研究。经过优化研究并以催化应用为目标，通过PDG 2.0与有机金属配合物的反应制备了催化剂，并通过元素分析（CNH），FTIR，13 C和29 Si NMR，XRD，TGA，SEM， EDS和BET。所述metallodendritic催化剂在烯烃的环氧化进行了测试，并显示出与76和97％之间的转化率为PDG剧烈催化剂2.0 - [（沫（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2溴）8 ]和PDG 2.0的30–80％– [（Mo（CO）3
• Organotransition-metal complexes of multidentate ligands
  作者：Kom-Bei Shiu、Kuen-Song Liou、Sue-Lein Wang、C.P. Cheng、Fang-Jy Wu

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85260-x

  日期：1989.1

  paramagnetic 16-electron metal carbonyl derivatives of molybdenum(II), [Mo(CO)2Br2(NN)] (NN = H2CPz2 (1), H2COz′2 (2), H2CPz″2 (3); Pz = pyrazol-1-yl; Pz′ pp 3,5-dimethylpyrazol-1-yl; Pz″ = 3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl) are obtained either by bromination of [Mo(CO)4(NN)] in CH2Cl2 at −20°C or by reaction of [Mo(CO)3Br2(MeCN)2] with NN in MeCN at room temperature. These electron-deficient species have been characterized

  所述顺磁性16电子金属羰基钼的衍生物（II），[沫（CO）2溴2（NN）]（NN= H 2 CPZ 2（1），H 2 COz的' 2（2），通过溴化获得H 2 CPz″ 2（3）； Pz ＝吡唑-1-基； Pz′pp 3，5-二甲基吡唑-1-基； Pz″ ＝ 3，4，5-三甲基吡唑-1-基。 [沫（CO）的4（NN）]在CH 2氯2在-20℃下或通过[沫（CO）反应3溴2（MeCN中）2]，室温下在MeCN中用NN。这些电子不足的物质已通过元素分析，IR，NMR和磁矩进行了表征。2的固态结构进一步支持了配合物的单体性质。
• Hepta-coordinate halocarbonyl molybdenum(II) and tungsten(II) complexes as heterogeneous polymerization catalysts
  作者：Jorge Gimenez、Carla D. Nunes、Pedro D. Vaz、Anabela A. Valente、Paula Ferreira、Maria José Calhorda

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.04.023

  日期：2006.8

  MCM-41 mesoporous silica. The tethering, stepwise procedure started with treatment of the MCM-41 mesoporous material with a toluene solution of the 1,4-diazobutadiene ligand, under reflux. The molybdenum and tungsten organometallic cores were subsequently introduced into the ligand-silicas by pore volume impregnation of a solution of the complexes [MX2(CO)3(NCMe)2] (M = Mo, W; X = Br, I). The modified materials

  [MX 2（CO）3（DAB）]（M =钼，钨; X = I，溴）（5 - 8）配合轴承1,4- diazobutadiene（DAB）配体RNC（PH）C（PH）NR [R =（CH 2）3 Si（OEt）3 ]被固定在MCM-41中孔二氧化硅中。束缚的分步过程开始于在回流下用1，4-重氮丁二烯配体的甲苯溶液处理MCM-41中孔材料。随后通过孔体积浸渍配合物[MX 2（CO）3（NCMe）2]（M ＝ Mo，W； X ＝ Br，I）。改性材料通过多种技术进行了广泛表征，例如FTIR，固态MAS和CP MAS NMR（13 C，29 Si），粉末XRD和氮吸附-解吸测量。这些新材料（含有2.6–2.9 wt。％的Mo或0.4–0.6 wt。％的W）在328 K时催化降冰片烯（NBE）和降冰片二烯的开环复分解聚合（ROMP），表现出非常低的活性。通过前体配合物及其在较低温度下的行为。添加AlCl