(1R,3aS,5S,6R,7aS,11R,13R,14R,15aR,16S)-1,5,11,13,16-pentamethyl-2,17-dioxotetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-6-carbaldehyde | 1119302-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (1R,3aS,5S,6R,7aS,11R,13R,14R,15aR,16S)-1,5,11,13,16-pentamethyl-2,17-dioxotetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-6-carbaldehyde
• CAS: 1119302-59-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅
• 分子量: 404.547
• InChiKey: CTQNZYWRUAOYJH-DLOUHAOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 (1R,3aS,5S,6R,7aS,11R,13R,14R,15aR,16S)-1,5,11,13,16-pentamethyl-2,17-dioxotetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-6-carbaldehyde 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(1R,3aS,5S,6S,7aS,11R,13R,14R,15aR,16R)-1,5,11,13,16-pentamethyl-2,17-dioxo-6,16-bis(phenylselanyl)tetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,5S,6R,7aS,11R,13R,14R,15aR,16S)-6-(hydroxymethyl)-1,5,11,13,16-pentamethyltetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-2,17-dione 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(1R,3aS,5S,6R,7aS,11R,13R,14R,15aR,16S)-1,5,11,13,16-pentamethyl-2,17-dioxotetradecahydro-2H-14,1-ethanobenzo[c]furo[3,2-b][1]oxacycloundecine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：