(R)-N-(prop-2-ynyl)-heptan-2-amine | 215509-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-(prop-2-ynyl)-heptan-2-amine
• 英文别名: (R)-N-(2-Heptyl) propargylamine；(R)-N-(2-heptyl)propargylamine；R-N-(2-heptyl)propargylamine；(r)-n-(2-Heptyl)-propargylamine；(2R)-N-prop-2-ynylheptan-2-amine
• CAS: 215509-52-7
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: AGQBAKDLUADXOF-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔丙基苯磺酸 、 (R)-(-)-2-氨基庚烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 正己烷 为溶剂， 以62.4%的产率得到(R)-N-(prop-2-ynyl)-heptan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  缓冲液辅助从混合物中分离和纯化伯胺，仲胺和叔胺衍生物的实用指南

  摘要：

  涉及伯胺的许多反应，例如N-烷基化，还原胺化，曼尼希反应等，都会生成伯胺，仲胺和叔胺的混合物。这些混合物中各个成分的分离和纯化通常通过柱色谱法或分馏法进行。对于工业大规模方法，希望避免柱色谱法和蒸馏（如果产物对温度敏感）而又不显着损失产物产率。我们设计了一种优雅的方法，该方法使用相对便宜的pH值不同的缓冲介质来选择性地分离伯，仲和叔胺。

  DOI：

  10.1021/op050126m

文献信息

• Compositions and Methods for Treatment of Cardiovascular Disorders and Diseases
  申请人：Technion Research & Development Foundation Ltd.

  公开号：EP2433626A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  The present invention is directed to the use of S-(-)-N-propargyl-1-aminoindan or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of a cardiovascular disease or disorder.

  本发明涉及 S-(-)-N-丙炔基-1-氨基茚满或其药学上可接受的盐用于制备预防和/或治疗心血管疾病或紊乱的药物组合物。
• ALIPHATIC PROPARGYLAMINES AS CELLULAR RESCUE AGENTS
  申请人：University of Saskatchewan Technologies Inc.

  公开号：EP0996612B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• EP1686973A4
  申请人：——

  公开号：EP1686973A4

  公开（公告）日：2009-03-25
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS AND DISEASES
  申请人：TECHNION RESEARCH AND DEVELOPMENT FOUNDATION, LTD.

  公开号：EP1686973A1

  公开（公告）日：2006-08-09
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF RENAL FAILURE
  申请人：Technion Research and Development of Foundation, Ltd.

  公开号：EP1942881A2

  公开（公告）日：2008-07-16