| 333174-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 333174-61-1
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂SiZn₂
• 分子量: 462.097
• InChiKey: GEDGFVMADRRDDN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-2-(4-biphenyl-2,2':6',2''-terpyridine)-5-(p-bromophenyl)silole
  参考文献：
  名称：

  Zn2+-selective fluorescent turn-on chemosensor based on terpyridine-substituted siloles

  摘要：

  Two terpyridine-containing siloles (1 and 2) have been synthesized and their optical and metal sensing properties have been investigated in this work. 1 and 2 display a high selectivity for Zn2+ in comparison with alkali and alkaline earth metal ions (Na+, K+, Mg2+, Ca2+) and other transition metal ions (Ba2+, Zn2+, Fe2+, Pb2+, Ni2+, Co2+, Hg2+, Ag+) upon excitation at 380 nm in THF. As being chemosensor, 1 with two terpyridine groups at both ends shows better Zn2+ sensing properties than 2 containing only one terpyridine group at end due to the formation of a metal organic coordination oligomer or polymer. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.04.007
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.07h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble AIE luminogens for monitoring and retardation of fibrillation of amyloid proteins

  摘要：

  表现出聚集诱导发光（AIE）特性的化合物，更具体地说是表现出聚集诱导发光特性的水溶性共轭聚烯烃化合物。这些共轭聚烯烃化合物可用作DNA检测的生物探针、G-四链体识别和钾离子感知。这些聚烯烃还可用作外部荧光标记物，用于研究构象结构，监测不带标签的富含G链序列的寡核苷酸的折叠过程，并在PAGE分析中可视化DNA条带。这些聚烯烃在高通量抗癌药物筛选中具有应用，并有助于开发高效的抗癌药物。此外，目前的主题还可用于监测淀粉样蛋白的纤维化，并促进其存储和传递。

  公开号：

  US09279806B2

文献信息

• Synthesis of Conjugated Aryleneethynylenesiloles Dendron
  作者：Jie Liu、Chenxu Yan、Shanshan Li、Chengyun Wang、Yongjia Shen

  DOI：10.1002/cjoc.201200908

  日期：2012.12

  disilole mono(silylethynyl) derivative in the presence of potassium carbonate (K2CO3), the silole‐containing oligomer has been successfully synthesized without impact on the Si‐(CH3)2 group. The disilole mono(silylethynyl) derivative was prepared by means of the Sonogashira heterocoupling reaction between the diacetylene compound and asymmetrical silole, catalyzed by the dichloro bis(triphenylphosphine)palladium

  设计了三种途径来合成π共轭亚芳基乙炔基硅树枝状分子。在碳酸钾（K 2 CO 3）存在下，通过二甲硅油单（甲硅烷基乙炔基）衍生物的甲硅烷基化反应，已成功合成了含甲硅烷基的低聚物，而不会影响Si-（CH 3）2团体。通过二乙炔双（三苯基膦）钯催化的二乙炔化合物与不对称甲硅烷之间的Sonogashira异偶合反应，制备了二甲硅烷基单（甲硅烷基乙炔基）衍生物，并发散合成。由于它们的空间效应和三乙炔基苯的自偶联Glaser反应，通过控制不对称甲硅烷基与1,3,5-三乙炔基苯的摩尔比制备树突的努力失败了。另一尝试通过三异丙基甲硅烷基和三甲基甲硅烷基的不同的甲硅烷基化条件制备树突的尝试也失败了，在存在四丁基氟化铵（Bu 4）的情况下，硅环戊二烯单元中的Si-（CH 3）2基团也容易完成脱硅NF），而使用K 2 CO 3代替Bu 4 NF则没有反应发生。
• Creation of Bifunctional Materials: Improve Electron-Transporting Ability of Light Emitters Based on AIE-Active 2,3,4,5-Tetraphenylsiloles
  作者：Long Chen、Yibin Jiang、Han Nie、Ping Lu、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Hoi Sing Kwok、Fei Huang、Anjun Qin、Zujin Zhao、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/adfm.201303867

  日期：2014.6

  3,4,5‐Tetraphenylsiloles are excellent solid‐state light emitters featured aggregation‐induced emission (AIE) characteristics, but those that can efficiently function as both light‐emitting and electron‐transporting layers in one organic light‐emitting diode (OLED) are much rare. To address this issue, herein, three tailored n‐type light emitters comprised of 2,3,4,5‐tetraphenylsilole and dimesitylboryl

  2,3,4,5-四苯甲硅烷是出色的固态发光体，具有聚集诱导发射（AIE）特性，但可以有效地在一个有机发光二极管中既充当发光层又充当电子传输层（ OLED）非常罕见。为了解决这个问题，本文设计并合成了由2,3,4,5-四苯基甲硅烷基和二聚三氟甲基官能团组成的三个定制的n型发光体。新的筒仓通过标准的光谱学和晶体学方法得到了充分的表征，并获得了令人满意的结果。研究了它们的热稳定性，电子结构，光物理性质，电化学行为及其在OLED中的应用。这些新型筒仓在固体薄膜中具有高发射效率的AIE特性，并且其LUMO能量水平低于其父母的2,3,4,5-四苯基甲硅烷基。通过采用新型硅酮作为发光体和电子传输体制造的双层OLED [ITO / NPB（60 nm）/硅酮（60 nm）/ LiF（1 nm）/ Al（100 nm）]具有出色的性能，同时高达13.9 cd A的高电致发光效率-1，4.35％和11.6流明w
• Hyperbranched Conjugated Polysiloles: Synthesis, Structure, Aggregation-Enhanced Emission, Multicolor Fluorescent Photopatterning, and Superamplified Detection of Explosives
  作者：Jianzhao Liu、Yongchun Zhong、Jacky W. Y. Lam、Ping Lu、Yuning Hong、Yong Yu、Yanan Yue、Mahtab Faisal、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Kam Sing Wong、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/ma902432m

  日期：2010.6.8

  nonemissive or weekly fluorescent when dissolved in their good solvents but become highly emissive when aggregated in their poor solvents or fabricated into thin solid films, showing unusual phenomena of aggregation-induced (AIE) and -enhanced emissions (AEE). Restriction of intramolecular rotations in the aggregate state is rationalized to be the main cause for the AIE and AEE effects. Photoluminescence (PL)

  在这项工作中，首次合成了超支化的聚（2,5-silole）s [ hb -P 1（m），m = 1，6]。通过TaBr 5聚合1,1,1-二烷基-2,5-双（4-乙炔基苯基）-3,4-二苯基甲硅烷[ 1（m）] ，得到具有高分子量（M w up ）的hb -P 1（m）最高可达2.5×10 5）（高达98％）。hb -P 1（m）的结构通过光谱学方法和hb -P 1的支化程度进行了表征。（6）被确定为0.55。超支化聚合物是可溶且稳定的，在环境条件下保存两年以上后，未观察到溶解度的变化。吸收和发射光谱HB -P 1（米）是红移从这些的1（米），这表明该聚合物是以上单体共轭。两个1（米）和HB -P 1（米）溶解在其良溶剂中时不发光或每周发荧光，但当聚集在其不良溶剂中或制成薄固体膜时变为高发射性，显示出异常的聚集诱导（AIE）和增强发射（AEE）现象。限制总体状态下分子内旋转的限制是引起AI
• 2,5-Difluorenyl-Substituted Siloles for the Fabrication of High-Performance Yellow Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Bin Chen、Yibin Jiang、Long Chen、Han Nie、Bairong He、Ping Lu、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Hoi Sing Kwok、Anjun Qin、Zujin Zhao、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/chem.201303259

  日期：2014.2.10

  into the 2,5‐positions of silole rings. The resulting 2,5‐difluorenyl‐substituted siloles are thermally stable and have low‐lying LUMO energy levels. Crystallographic analysis revealed that intramolecular π–π interactions are prone to form between 9,9′‐spirobifluorene units and phenyl rings at the 3,4‐positions of the silole ring. In the solution state, these new siloles show weak blue and green emission

  2,3,4,5-四芳基硅烷是一类重要的发光材料，具有高效的固态发射和出色的电子传输能力。然而，那些表现出优异的电致发光性能的器件仍然很少。在这项工作中，笨重的9,9-二甲基芴基，9,9-二苯基芴基和9,9'-螺二芴基取代基被引入到甲硅烷基环的2,5-位。生成的2,5-二芴基取代的硅酮具有热稳定性，且LUMO能级较低。晶体学分析表明，分子内π-π相互作用易于在silole环的3,4-位之间的9,9'-螺二芴单元与苯环之间形成。在溶液状态下，这些新的硅柱显示出较弱的蓝色和绿色发射带，分别由芴基和甲硅烷基环的π共轭扩展而成。随着取代基体积的增加，分子内旋转减少，因此，当前的硅酮的发射逐渐改善，并且它们显示出更高的荧光量子产率（Φ ˚F = 2.5-5.4％）比2,3,4,5- tetraphenylsiloles。他们是在固体膜高度发射，与占主导地位的绿色到黄色的排放和良好的固态Φ ˚F值（75
• Synthesis of 2,5-Substituted Siloles and Optical Study of Interactions with Mercury(II), Copper(II), and Nickel(II) Cations
  作者：James B. Carroll、Janet Braddock-Wilking

  DOI：10.1021/om400022f

  日期：2013.3.25

  Several 2,5-diaryl-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsiloles (with aryl = p-cyanophenyl (1), m,p-bis(methylthio)phenyl (2), p-N,N-dimethylaminophenyl (3), 2,2′-bipyridin-6-yl (4)) were synthesized and characterized by UV–vis, fluorescence, and NMR spectroscopy, along with crystal structure determinations for 1 and 2. Compounds 1–4 in methylene chloride were combined with 1–10 equiv of M(ClO4)2 (M = Ni, Cu,

  几个2,5-二芳基-1,1-二甲基-3,4- diphenylsiloles（与芳基= p氰基苯基（1），M，P -双（甲硫基）苯基（2），p - Ñ，Ñ -dimethylaminophenyl（3），合成了2,2'-联吡啶-6-基（4），并通过紫外可见光谱，荧光和NMR光谱进行了表征，并确定了1和2的晶体结构。化合物1 - 4在二氯甲烷中，用1-10当量M（CLO的组合4）2（M = Ni，Cu，Hg）在甲醇中的溶液，通过紫外可见光谱和荧光光谱监测所得溶液。化合物1对每种金属均显示轻微的影响，化合物2对Hg（II）选择性显示出荧光猝灭，3对所有阳离子显示出显着变化，而4种通常对所有阳离子显示出荧光猝灭。还介绍了这些更改背后的原因。