sodium 2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionate | 62516-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: sodium 2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionate
• 英文别名: sodium 2-chloro-3-[4-(2,2-dimethyl-2-phenylethyloxy)-phenyl]propionate；Sodium 2-chloro-3-[4-(2,2-dimethyl-2-phenylethyloxy)phenyl]propionate；sodium;2-chloro-3-[4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 62516-92-1
• 化学式: C₁₉H₂₀ClO₃*Na
• 分子量: 354.809
• InChiKey: KUPSZFGCEDEEDL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionate 、 sodium thiomethoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到3-<4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)phenyl>-2-methyltiopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. I. Synthesis of 5-(4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (AL-321) and related compounds.

  摘要：

  一系列含有4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基结构的化合物被制备出来，并在遗传性肥胖和糖尿病小鼠KK黄色中评估了它们的降血糖和降血脂活性。在这些化合物中，5-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基]噻唑烷-2,4-二酮（化合物18，AL-321）显示出比或相当于乙基2-氯-3-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苯基]丙酸酯（化合物1a）更高的降血糖和降血脂活性。酸性噻唑烷-2,4-二酮环似乎对这些活性至关重要。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3563
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)aniline 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 丙烯酸乙酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 sodium 2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. I. Synthesis of 5-(4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (AL-321) and related compounds.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、HIROYUKI TAWADA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3563

  日期：——

  A series of compounds bearing the 4-(2-methyl-2-phenylpropoxy) benzyl moiety was prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. Among these compounds, 5-[4-(2-methyl-2-phenylpropoxy) benzyl] thiazolidine-2, 4-dione (18, AL-321) was found to prossess hypoglycemic and hypolipidemic activities higher than or comparable to those of ethyl 2-chloro-3-[4-(2-methyl-2-phenylpropoxy) phenyl] propionate (1a). The acidic thiazolidine-2, 4-dione ring appeared to be essential for the activities.

  一系列含有4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基结构的化合物被制备出来，并在遗传性肥胖和糖尿病小鼠KK黄色中评估了它们的降血糖和降血脂活性。在这些化合物中，5-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基]噻唑烷-2,4-二酮（化合物18，AL-321）显示出比或相当于乙基2-氯-3-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苯基]丙酸酯（化合物1a）更高的降血糖和降血脂活性。酸性噻唑烷-2,4-二酮环似乎对这些活性至关重要。
• .alpha.-Chlorocarboxylic acids
  申请人：Takeda Chemical Industries

  公开号：US04080505A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  .alpha.-CHLOROCARBOXYLIC ACIDS OF THE FORMULA ##STR1## wherein Y stands for a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, a benzoyl group or a phenylalkyl group having 7 to 11 carbon atoms, which may have a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a lower alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms or a halogen on the phenyl rings as a substituent; R.sup.1 stands for a lower alkylene group having 1 to 4 carbon atoms or a valency bond; L stands for a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and Z stands for a carboxyl group or a group convertible to carboxyl group, are useful as, for example, remedies for hyperlipemia, diabetes and so on of mammals including human beings.

  式为##STR1##的.α.-氯羧酸，其中Y代表具有1至6个碳原子的较低烷基基团或苯基、苯甲酰基或具有7至11个碳原子的苯基烷基基团，该基团可能具有具有1至3个碳原子的较低烷基基团、具有1至3个碳原子的较低烷氧基团或苯环上的卤素作为取代基；R.sup.1代表具有1至4个碳原子的较低烷基烯基基团或一个价键；L代表具有1至3个碳原子的较低烷基基团；Z代表羧基或可转化为羧基的基团，例如，对于包括人类在内的哺乳动物的高脂血症、糖尿病等疾病的疗法等方面是有用的。
• Thiazolidine derivatives, preparing same and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0008203A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Thiazolidine derivations of the general formula: wherein R1 is alkyl, cycloalkyl, phenylalkyl, phenyl, a five-or six-membered heterocyclic group including one or two hetero-atoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur or a group of the formula (where R3 and R4 are the same or different and each is lower alkyl or R3 and R4 are combined with each other either directly or interrupted by a hetero-atom selected from nitrogen, oxygen and sulphur to form a five- or six-membered ring); R2 means a bond or a lower alkylene group; L1 and L2 are the same or different and each is lower alkyl or L' and L2 are combined to form an alkylene group, provided that, when R' is other than alkyl, L' and L2 may be further hydrogen, are novel compounds and useful as, for example remedies for diabetes, hyperlipemia and so on of the mammals including human beings.

  通式如下的噻唑烷衍生物 其中 R1 是烷基、环烷基、苯基烷基、苯基、包括一个或两个选自氮、氧和硫的杂原子的五或六元杂环基团或通式如下的基团 (其中 R3 和 R4 相同或不同，且各自为低级烷基，或 R3 和 R4 直接相互结合，或由选自氮、氧和硫的杂原子间断，形成五元或六元环）；R2 指键或低级亚烷基；L1 和 L2 相同或不同，且各自为低级烷基，或 L' 和 L2 结合形成亚烷基，但当 R' 不是烷基时，L' 和 L2 可进一步为氢、 是新型化合物，可用于治疗包括人类在内的哺乳动物的糖尿病、高脂血症等。
• SOHDA, TAKASHI;MIZUNO, KATSUTOSHI;TAWADA, HIROYUKI;SUGIYAMA, YASUO;FUJITA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3563-3573
  作者：SOHDA, TAKASHI、MIZUNO, KATSUTOSHI、TAWADA, HIROYUKI、SUGIYAMA, YASUO、FUJITA+

  DOI：——

  日期：——
• US4287200A
  申请人：——

  公开号：US4287200A

  公开（公告）日：1981-09-01