(Z)-2-methoxy-6-(4-phenylbut-3-en-2-yl)naphthalene | 108781-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-2-methoxy-6-(4-phenylbut-3-en-2-yl)naphthalene
• CAS: 108781-68-6
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: GHNLFQNRJQAVFH-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-methoxy-6-(4-phenylbut-3-en-2-yl)naphthalene 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以82%的产率得到2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Substitution at Secondary Benzylic Carbon with Aluminum Reagents: A Facile Synthesis of (±)-Naproxen

  摘要：

  1-(6-甲氧基-2-萘基)乙基乙酸酯用二乙基氰化铝以良好的产率进行氰化取代，水解后得到2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸。铝辅助乙炔基取代也能有效进行。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31752
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲氧基-2-萘甲基)乙醇 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 (Z)-2-methoxy-6-(4-phenylbut-3-en-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Substitution at Secondary Benzylic Carbon with Aluminum Reagents: A Facile Synthesis of (±)-Naproxen

  摘要：

  1-(6-甲氧基-2-萘基)乙基乙酸酯用二乙基氰化铝以良好的产率进行氰化取代，水解后得到2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸。铝辅助乙炔基取代也能有效进行。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31752