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1-bromo-3-(3-(methoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine | 1419222-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-3-(3-(methoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
英文别名
1-bromo-3-[3-(methoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
1-bromo-3-(3-(methoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine化学式
CAS
1419222-82-4
化学式
C15H17BrN6O
mdl
——
分子量
377.244
InChiKey
KETHOAGETCHSLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014116504A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.
    本发明提供了布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂化合物,该化合物符合公式I或其药用可接受的盐。公式I或其药用可接受的盐,或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是,本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
  • 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
    申请人:MSD Oss B.V.
    公开号:EP2548877A1
    公开(公告)日:2013-01-23
    The present invention provides 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.
    本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐,或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言,本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。
  • BTK INHIBITORS
    申请人:De Man Adrianus Petrus Antonius
    公开号:US20140221333A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.
    提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地,提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)介导的疾病的用途。
  • US9446130B2
    申请人:——
    公开号:US9446130B2
    公开(公告)日:2016-09-20
  • US9718828B2
    申请人:——
    公开号:US9718828B2
    公开(公告)日:2017-08-01
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