4,4-difluoro-4-(2-naphthyl)-1-butene | 140135-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4-difluoro-4-(2-naphthyl)-1-butene
• 英文别名: 2-(1,1-difluorobut-3-enyl)naphthalene
• CAS: 140135-79-1
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂
• 分子量: 218.246
• InChiKey: AJRKQLFQDYNOQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4-difluoro-4-(2-naphthyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  用氯二氟乙酸方便地制备二氟亚甲基官能化的化合物

  摘要：

  已经研究了从氯二氟乙酸合成二氟亚甲基官能化的化合物的简便途径。由氯二氟乙酸经其酸酐合成的双（氯二氟乙酰基）过氧化物被发现是富电子芳族化合物和烯烃的氯二氟甲基化的良好试剂。如此制备的氯二氟甲基化化合物的氯原子通过在自由基条件下分别与氢化三丁基锡和烯丙基三丁基锡反应来交换氢和烯丙基。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02985-n

文献信息

• Convenient Preparation of (Chlorodifluoromethyl)arenes. Useful Precursors for Aryldifluoromethyl Radicals
  作者：Masato Yoshida、Yoshihiro Morinaga、Masaaki Ueda、Nobumasa Kamigata、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1246/cl.1992.227

  日期：1992.2

  Chlorodifluoromethyl group was introduced into aromatic rings using bis(chlorodifluoroacetyl) peroxide which was readily prepared from corresponding acid anhydride with 30% hydrogen peroxide, and the chlorine was successively replaced by hydrogen or allyl group in excellent yields under radical conditions.

  氯二氟甲基基团通过使用从相应酸酐与30%过氧化氢反应制备的双（氯二氟乙酰）过氧化物引入到芳香环中，氯在自由基条件下依次被氢或烯丙基取代，产率极高。