2-bromo-1,4-bis[2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]benzene | 139371-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-1,4-bis[2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 139371-88-3
• 化学式: C₂₆H₂₅BrO₄
• 分子量: 481.386
• InChiKey: VRNINWCRGMJWRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,4-bis[2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]benzene 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-Bromo-8,13-dimethoxy-dibenzo[c,g]phenanthrene 、 3-Bromo-8,11,14-trimethoxy-dibenzo[c,g]phenanthrene 、 3-Bromo-7,10,11,14-tetramethoxy-dibenzo[c,g]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [5]螺旋的光合作用中的溴助剂

  摘要：

  苯环上的溴取代基使光环化作用远离其邻位。该原理防止[5]螺旋烯光环化和防止甲氧基光消除。这使得[5] hel烯和[5] hel烯的四甲氧基衍生物的光合作用成为可能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80418-6
• 作为产物：
  描述：

  磷,[(2-溴-1,4-亚苯基)二(亚甲基)]二[三苯基-,二溴化 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-bromo-1,4-bis[2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  [5]螺旋的光合作用中的溴助剂

  摘要：

  苯环上的溴取代基使光环化作用远离其邻位。该原理防止[5]螺旋烯光环化和防止甲氧基光消除。这使得[5] hel烯和[5] hel烯的四甲氧基衍生物的光合作用成为可能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80418-6