(3'aS,11'aS)-11'a-(2-hydroxyethyl)-3'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-4,5-dihydro-2H-indeno[4,5-b]chromene]-8'-ol | 1092526-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3'aS,11'aS)-11'a-(2-hydroxyethyl)-3'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-4,5-dihydro-2H-indeno[4,5-b]chromene]-8'-ol
• CAS: 1092526-75-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: XXKUBKNTENBNOO-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3'aS,11'aS)-11'a-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-4,5-dihydro-2H-indeno[4,5-b]chromene]-8'-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(3'aS,11'aS)-11'a-(2-hydroxyethyl)-3'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-4,5-dihydro-2H-indeno[4,5-b]chromene]-8'-ol
  参考文献：
  名称：

  皮质抑素核心的简明合成。

  摘要：

  我们描述了皮质抑素甾体生物碱核心基质的简洁和收敛途径。该合成的显着特征是 Snieckus 级联方法和 Masamune 烷基化脱芳构化。这种化学反应有助于皮质抑素的全合成和基于转向全合成的 SAR 程序的开发。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.018