(E)-N-(3,6-dichloro-3-methylhexan-2-ylidene)propan-2-amine | 121076-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-N-(3,6-dichloro-3-methylhexan-2-ylidene)propan-2-amine
• 英文别名: [2,5-Dichloro-1,2-dimethyl-pent-(E)-ylidene]-isopropyl-amine
• CAS: 121076-19-5
• 化学式: C₁₀H₁₉Cl₂N
• 分子量: 224.174
• InChiKey: PCMQCJOUOSJUSJ-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3,6-dichloro-3-methylhexan-2-ylidene)propan-2-amine 在 sodium azide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-氯-5,6-二甲基-2,3,4,5-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  由3-卤-1-氮杂烯丙基的阴离子合成2,3-二取代的吡咯和吡啶。

  摘要：

  描述了2，3-二取代的吡咯和吡啶的新合成。从α-卤代酮亚胺产生的区域特异性的3-卤-1-氮杂烯丙基碳负离子与ω-碘叠氮化物的反应导致ω-叠氮基-α-卤代亚胺的区域特异性形成。用氯化锡（II）处理这些官能化的亚胺得到卤化的五元和六元环状亚胺，其在温和条件下转化为2，3-二取代的吡咯和吡啶。还报道了2，3-二烷基-3-氯-1-吡咯啉的立体选择性还原，得到顺式2，3-二烷基-3-氯吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/jo000724t
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Chloro-2-butylidene)isopropylamine 、 1-溴-3-氯丙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-N-(3,6-dichloro-3-methylhexan-2-ylidene)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ω-Chloroimines

  摘要：

  1-氮杂烯丙基阴离子（由烷基亚胺脱质子化产生）与1,2-二卤代烷烃的烷基化反应为合成γ-氯和δ-氯烷基亚胺提供了有用的方法。这些δ-卤代烷基亚胺以前没有被分离和表征，尽管一些代表已经用作一些转化反应的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27130

文献信息

• SULMON, PAUL;DE, KIMPE NORBERT;SCHAMP, NICEAS, SYNTHESIS,(1989) N, C. 8-12
  作者：SULMON, PAUL、DE, KIMPE NORBERT、SCHAMP, NICEAS

  DOI：——

  日期：——