(+)-(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzyl-6,7-dimethoxyquinoline hydrochloride | 14546-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzyl-6,7-dimethoxyquinoline hydrochloride
• 英文别名: (R)-6,7-dimethoxy-1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride；(1R)-1-benzyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 14546-73-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 319.831
• InChiKey: DNQXTZKEFIGUGG-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline hydrochloride 在 N-乙酰基-D-亮氨酸 、 N-乙酰-D-苯丙氨酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.92h， 以78.7%的产率得到(+)-(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzyl-6,7-dimethoxyquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种四氢异喹啉类化合物外消旋体的半量拆分法

  摘要：

  本发明公开了一种四氢异喹啉类化合物外消旋体的半量拆分方法，步骤如下：将四氢异喹啉类化合物的盐酸盐溶于水，在碱性条件下碱化为外消旋体；将外消旋体溶于极性溶剂，在加热条件下，与单一半量拆分剂N‑酰基‑D‑氨基酸或D‑二苯基酰基酒石酸反应成盐，或者先与拆分剂N‑酰基‑D‑氨基酸反应一定时间后，再加入另一种拆分剂N‑酰基‑D‑氨基酸反应成盐；反应结束后经缓慢降温结晶和后处理过程，即可直接获得光学纯度高的R构型四氢异喹啉类化合物的盐。本发明使用半量混合或半量单一拆分剂，节省了拆分剂用量，不需要重结晶，设计合理，制备方法简便，实用性强，R构型产物的总收率最高可达83.25％，纯度最高可达97％以上。

  公开号：

  CN107056700A

文献信息

• ROZWADOWSKA, MARIA D.;BROSSI, ARNOLD, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3202-3205
  作者：ROZWADOWSKA, MARIA D.、BROSSI, ARNOLD

  DOI：——

  日期：——