6-phenyl-1,4-diazepan-6-ol | 1429769-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 6-phenyl-1,4-diazepan-6-ol
• 英文别名: 6-Phenyl-1,4-diazepan-6-ol
• CAS: 1429769-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: JHNBVXBXKQOTGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-1,4-diazepan-6-ol 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2,2′-(6-(carboxymethoxy)-6-phenyl-1,4-diazepane-1,4-diyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  多齿过氢二氮杂配体用于镓络合的构象分析和合成方法（iii）†

  摘要：

  据报道，合成方法可根据以下方法对多齿配体进行分析： 6-苯基-6-氨基-过氢-1,4-二氮杂。设计的合成路线避免了开环反应，允许在化学选择性的RANEY®镍还原反应之前，单独引入环外N-取代基并涉及硝基-曼尼希缩合反应。四种合成中间体的固态结构比较表明，该七元环在固态下采用了优选的扭转椅构象异构体。溶液状态NMR实验表明，构象偏爱大体积的芳基采用赤道位点，并通过采用可形成配体氮原子表面阵列的构象使配体与金属结合。这种配体构象可避免形成具有不同连接模式的不稳定金属配合物，特别是在Ga 3+与相关配体的结合方面，其中C-甲基取代基取代季中心的苯基。

  DOI：

  10.1039/c3ob40287h
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2,4-dimethoxybenzyl)-6-nitro-6-phenyl-1,4-diazepane 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-phenyl-1,4-diazepan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  多齿过氢二氮杂配体用于镓络合的构象分析和合成方法（iii）†

  摘要：

  据报道，合成方法可根据以下方法对多齿配体进行分析： 6-苯基-6-氨基-过氢-1,4-二氮杂。设计的合成路线避免了开环反应，允许在化学选择性的RANEY®镍还原反应之前，单独引入环外N-取代基并涉及硝基-曼尼希缩合反应。四种合成中间体的固态结构比较表明，该七元环在固态下采用了优选的扭转椅构象异构体。溶液状态NMR实验表明，构象偏爱大体积的芳基采用赤道位点，并通过采用可形成配体氮原子表面阵列的构象使配体与金属结合。这种配体构象可避免形成具有不同连接模式的不稳定金属配合物，特别是在Ga 3+与相关配体的结合方面，其中C-甲基取代基取代季中心的苯基。

  DOI：

  10.1039/c3ob40287h

文献信息

• Conformational analysis and synthetic approaches to polydentate perhydro-diazepine ligands for the complexation of gallium(iii)
  作者：David Parker、Bradley P. Waldron

  DOI：10.1039/c3ob40287h

  日期：——

  twist-chair conformer in the solid state. Solution state NMR experiments highlight a conformational preference for the bulky aryl groups to adopt an equatorial site, pre-disposing the ligand to metal binding, by adoption of a conformation that creates a facial array of the ligand nitrogen atoms. This ligand conformation averts the formation of less stable metal complexes with differing ligation modes

  据报道，合成方法可根据以下方法对多齿配体进行分析： 6-苯基-6-氨基-过氢-1,4-二氮杂。设计的合成路线避免了开环反应，允许在化学选择性的RANEY®镍还原反应之前，单独引入环外N-取代基并涉及硝基-曼尼希缩合反应。四种合成中间体的固态结构比较表明，该七元环在固态下采用了优选的扭转椅构象异构体。溶液状态NMR实验表明，构象偏爱大体积的芳基采用赤道位点，并通过采用可形成配体氮原子表面阵列的构象使配体与金属结合。这种配体构象可避免形成具有不同连接模式的不稳定金属配合物，特别是在Ga 3+与相关配体的结合方面，其中C-甲基取代基取代季中心的苯基。