2-isopropyl-1-phenyl-prop-2-en-1-ol | 536696-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-1-phenyl-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-methyl-2-methylene-1-phenylbutan-1-ol；3-Methyl-2-methylidene-1-phenylbutan-1-ol
• CAS: 536696-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: STMQLKGCLKJOSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1-phenyl-prop-2-en-1-ol 在 二甲基硅基二乙胺 、 platinum(II) chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(syn)-1-phenyl-2-propylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective hydrosilylations of allylic alcohols

  摘要：

  翻译结果：通过高度syn选择性的烯丙基醇氢硅烷化反应的开发，得到了含有两个相邻立体中心的1,3醇，经氧化后。

  DOI：

  10.1039/c4cc00138a
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 二乙胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-isopropyl-1-phenyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化。走向近邻全碳四元立体中心

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心，并且形成时具有高水平的立体控制。

  DOI：

  10.1021/ol300625u

文献信息

• Diastereoselective Hydroformylation of 2-Substituted Allylic o-DPPB-Esters—On the Origin of 1,2-Asymmetric Induction
  作者：Bernhard Breit、Golo Heckmann、Stephan K. Zahn

  DOI：10.1002/chem.200390044

  日期：2003.1.20

  addition, a crystal structure analysis of the hydroformylation product 2 d provided further confirmation of the relative configuration. Replacement of the ester carbonyl group of the o-DPPB by a methylene unit resulted in significantly worse diastereoselectivity in the course of the hydroformylation (34-->35), which indicates a decisive role for the ester carbonyl function. All the experimental observations

  已经制备了2-取代的仲醇o-DPPB酯（o-DPPB ＝邻-二苯基膦基苯甲酰基），并研究了它们的o-DPPB指导的非对映选择性加氢甲酰基化。已经发现，在立体形成中心和在烯烃2-位上，非对映选择性随取代基的空间需求的增加而增加。通过-内酯29-相应的内酯30提供o-DPPB基团的水解裂解，其邻位立体异构中心的相对构型可通过2D-NOESY光谱法确定。另外，对加氢甲酰化产物2d的晶体结构分析提供了相对构型的进一步确认。O-DPPB的酯羰基被亚甲基取代会导致加氢甲酰化过程中的非对映选择性显着变差（34-> 35），这表明酯羰基功能起着决定性作用。将所有实验观察结果合并到标题反应过程中1,2-不对称诱导的起源模型中。关键特征是考虑非对映体的三角-双锥体铑-氢化-烯烃复合物I和II，它们能够基于Hammond假设充当决定选择性加氢金属化步骤过渡态的良好模型。通过力场方法对这些配合物的研究表明，理论上
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20120004196A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。此发明还涉及制造这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140155382A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Cobalt‐Catalyzed Regiodivergent and Enantioselective Intermolecular Coupling of 1,1‐Disubstituted Allenes and Aldehydes
  作者：Wei Huang、Jiahui Bai、Yinlong Guo、Qinglei Chong、Fanke Meng

  DOI：10.1002/anie.202219257

  日期：——

  A series of new protocols for regiodivergent and enantioselective coupling of 1,1-disubstituted allenes and aldehydes promoted by easily accessible Co complexes were developed. These processes represent the first example of transformations through enantioselective oxidative cyclization of allenes and aldehydes with diverse regioselectivities accurately controlled by chiral ligands.

  开发了一系列用于 1,1-二取代丙二烯和醛的区域发散和对映选择性偶联的新方案，这些方案由易于获得的 Co 络合物促进。这些过程代表了通过手性配体精确控制的具有不同区域选择性的丙二烯和醛的对映选择性氧化环化转化的第一个例子。
• Anti-viral compounds
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10028937B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。