2-(methyloxy)-8-(2-oxiranyl)quinoxaline | 642478-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(methyloxy)-8-(2-oxiranyl)quinoxaline
• 英文别名: (rac)-2-methoxy-8-oxiranyl-quinoxaline；rac-2-methoxy-8-oxiranyl-quinoxaline；2-methoxy-8-oxiranyl-quinoxaline；2-methoxy-8-(oxiran-2-yl)quinoxaline
• CAS: 642478-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: HYZNTYQFJUTCTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methyloxy)-8-(2-oxiranyl)quinoxaline 在 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到2-azido-2-(2-methoxy-quinolin-8-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中“-----”是键或不存在，V是CH，CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键，则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时，U是CH或N，或者如果“-----”不存在，则U是CH 2，NH或NR 9; R 2是H，烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H，烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H，则也可以是OH; R 5是H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基，羧基，烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8，其中q为1、2或3，且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基，或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-，-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2，其中Q是O或S，X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时，n为0，当A为-(CH 2 ) p-，p为1、2、3或4时，n为0、1或2，但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2010041194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-[3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 以41%的产率得到2-(methyloxy)-8-(2-oxiranyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004002490A3

文献信息

• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Gude Markus

  公开号：US20100137290A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y 1 and Y 2 each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CR a , R a being halogen, and, in the case of W, may also represent CR b , or each of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represents CH, or each of U, V, W, X and Y 1 represents CH and Y 2 represents N, or also one or, provided R 1 is hydrogen, two of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represent(s) CRC and the remaining each represent CH, R b being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and R c being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are seleted from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：CHEMIE MORPHOCHEM AG FUER KOMB

  公开号：WO2006021448A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面，尤其是作为DNA促旋酶抑制剂，具有研究价值。
• [EN] 3,7-DISUBSTITUTED OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES D'OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE 3,7-DISUBSTITUÉE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013080156A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to antibacterial compounds of Formula (I) wherein G and K are as defined in the description; and salts of such compounds.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中G和K如描述中所定义；以及这些化合物的盐。
• 3,7-DISUBSTITUTED OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140309218A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein G and K are as defined in the description; and salts of such compounds.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中G和K如描述中所定义；以及这些化合物的盐。
• Compounds
  申请人：Axten Michael Jeffrey

  公开号：US20060058287A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染的方法。