| 81241-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 81241-26-1
• 化学式: C₂H₃O₂*C₂₄H₁₈MnN₂O₂
• 分子量: 480.402
• InChiKey: XGHUHAAWJQJKPO-MPQAZLLSSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) acetate 、 乙二胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [SalenMn（III）]（+）的取代衍生物在DNA结合/裂解中的立体效应和电子效应，对映体特异性和反应方向。

  摘要：

  [SalenMn（III）]（+）（1）的二十六个衍生物，在芳香环和/或亚胺位置带有卤素，硝基，氨基，醚，烷基或芳基取代基，或含有1,3-丙烯-合成1,2-亚苯基-，1,2-环己烷-或1,2-二苯基乙二胺代替乙二胺作为桥联部分。已经使用DNA亲和力裂解技术检查了在末端氧化剂存在下这些复合物的DNA结合/裂解特性。活性衍生物在包含多个连续A：T碱基对的位点从小沟中产生DNA切割。对于芳基取代的衍生物，发现DNA切割效率随取代基的身份和连接位置而变化。A：T目标位点的精确切割方式随取代基的附着位置而变化，但不与取代基相同。结果表明，取代基通过空间和电子效应改变特异性。3,3'-二氟和-二氯衍生物产生的裂解模式与亲本复合物的裂解模式相符，表明活化形式的1产生的裂解方向是复合物的凹入边缘背离DNA底面。小沟。桥修饰产生相对于1具有降低的DNA切割活性的复合物。发现DNA切割效率随桥的结构和立体化学

  DOI：

  10.1021/ic960196x