(3α,5α,13α)-3-acetoxyandrostane-17-one | 19915-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3α,5α,13α)-3-acetoxyandrostane-17-one
• 英文别名: 3α-acetoxy-5α,13α-androstan-17-one；3α-Acetoxy-5α,13α-androstan-17-on；Androstan-17-one, 3-(acetyloxy)-, (3I+/-,5I+/-,13I+/-)-；[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 19915-13-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: FDCINQSOYQUNKB-OZFZSNIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,5α,13α)-3-acetoxyandrostane-17-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(3α,5α,13α)-3-acetoxyandrostane-17-one oxime
  参考文献：
  名称：

  制备（5 alpha，13 alpha）-D-氮杂甾类化合物作为潜在GABAA受体调节剂新家族的关键前体。

  摘要：

  三组（5 alpha，13 alpha）-D-氮杂类固醇，（5 alpha，13 alpha）-3-羟基-17a-aza-D-高雄甾烷（12），（5 alpha，13 alpha）-3-羟基-设计并合成了17-氮杂D-高雄甾烷（15）和（5α，13α）-3-羟基-17-氮杂雄烷（17），作为进一步制备潜在GABAA受体新家族的关键前体商购可得的天然类固醇（5α）-3-羟基和雄烷酮17-一（7）的调节剂。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(03)00099-0
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 (3α,5α,13α)-3-acetoxyandrostane-17-one
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Poschmann, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 394,395, 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suginome, Hiroshi; Uchida, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1356 - 1364
  作者：Suginome, Hiroshi、Uchida, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——