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3-carboxyindene-1-sulfonic acid | 124709-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-carboxyindene-1-sulfonic acid
英文别名
3-sulfo-3H-indene-1-carboxylic acid;1H-Indene-3-carboxylic acid, 1-sulfo-
3-carboxyindene-1-sulfonic acid化学式
CAS
124709-21-3
化学式
C10H8O5S
mdl
——
分子量
240.237
InChiKey
VLEDYLAQQGDCLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘磺酸,3-重氮基-3,4-二氢-4-羰基-,苯基酯溶剂黄146 为溶剂, 反应 30.0h, 以93%的产率得到3-carboxyindene-1-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Baumbach, B.; Bendig, J.; Nagel, T., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 4, p. 625 - 635
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and photochemistry of 1,2-naphthoquinonediazide-(2)-n-sulfonic acid derivatives
    作者:J. Bendig、E. Sauer、K. Polz、G. Schopf、A. Koch
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85611-8
    日期:1992.1
    esterification. The synthesis of the corresponding 8-sulfonic acid ester 73 was not successful by this way. On photolysis the 1,2-naphthoquinonediazide-(2)-6- and -7-sulfonc acid phenyl esters (7c, 7d) form the corresponding (phenoxysulfonyl)-indenecarboxylic acid (10c, 10d) in the same manner like the known 5-sulfonic acid derivative 10b. Different from these isomers, on photolysis of the 4-sulfonic
    1,2-萘醌二叠氮化物-(2)-6-和-7-磺酸酯(7c,7d)首次从1-萘胺-6-和-7-磺酸(1c ,1d)分别通过Bucherer反应,亚硝化,还原,重氮化,磺酰氯,酯化。用这种方法不能成功地合成相应的8-磺酸酯73。在光解过程中,1,2-萘醌二叠氮化物-(2)-6-和-7-磺酸苯基酯(7c,7d)以已知的5相同的方式形成相应的(苯氧基磺酰基)-茚满羧酸(10c,10d)。 -磺酸衍生物10b。与这些异构体不同的是,对4-磺酸酯进行光解在图7a中,另外发生光化学诱导的酯裂解(λ<320nm)。
  • Direct Optical Lithography of Colloidal Metal Oxide Nanomaterials for Diffractive Optical Elements with 2π Phase Control
    作者:Jia-Ahn Pan、Zichao Rong、Yuanyuan Wang、Himchan Cho、Igor Coropceanu、Haoqi Wu、Dmitri V. Talapin
    DOI:10.1021/jacs.0c12447
    日期:2021.2.10
  • Baumbach, B.; Bendig, J.; Nagel, T., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 4, p. 625 - 635
    作者:Baumbach, B.、Bendig, J.、Nagel, T.、Dubsky, B.
    DOI:——
    日期:——
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