2-But-3-enyl-3-ethynyl-1-benzothiophene | 936111-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-But-3-enyl-3-ethynyl-1-benzothiophene
• CAS: 936111-00-1
• 化学式: C₁₄H₁₂S
• 分子量: 212.315
• InChiKey: VESJWUGKBCEGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-But-3-enyl-3-ethynyl-1-benzothiophene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂芳族锆茂的生成与反应：多环杂环的合成应用

  摘要：

  杂芳族锆茂中间体是通过“ Cp 2 Zr”与烷氧基甲基-（TMS-乙炔基）-吲哚，-苯并呋喃或-苯并噻吩衍生物在温和条件下以中等至良好收率反应生成的。铜催化的锆茂新中间体与烯丙基卤化物的CC键形成烯丙基化产物，该产物通过烯炔复分解转化为杂环二烯。二烯与DMAD的初步Diels–Alder反应显示出显着的位点选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.038
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(Methoxymethyl)-1-benzothiophen-3-yl]ethynyl-trimethylsilane 在 zirconocene-butene 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-But-3-enyl-3-ethynyl-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  杂芳族锆茂的生成与反应：多环杂环的合成应用

  摘要：

  杂芳族锆茂中间体是通过“ Cp 2 Zr”与烷氧基甲基-（TMS-乙炔基）-吲哚，-苯并呋喃或-苯并噻吩衍生物在温和条件下以中等至良好收率反应生成的。铜催化的锆茂新中间体与烯丙基卤化物的CC键形成烯丙基化产物，该产物通过烯炔复分解转化为杂环二烯。二烯与DMAD的初步Diels–Alder反应显示出显着的位点选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.038