2-(chloromethyl)-3-(1H-tetrazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1236041-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-3-(1H-tetrazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1236041-49-8
• 化学式: C₁₀H₇ClN₆O
• 分子量: 262.658
• InChiKey: LMDYLHASJPHHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-3-(1H-tetrazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one 、 2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiulcer activity of 2-[5-substituted-1-H-benzo(d) imidazol-2-yl sulfinyl]methyl-3-substituted quinazoline-4-(3H) ones

  摘要：

  合成了2-[5-取代-1-H-苯并(d)咪唑-2-基亚砜基]甲基-3-取代喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，并在大鼠模型中测试了其对幽门结扎诱导、阿司匹林诱导和乙醇诱导的溃疡的抗溃疡活性。所有合成化合物均通过IR、MS、1H NMR光谱和元素分析进行表征。筛选了这些化合物的抗溃疡活性：化合物5k和5n显示出比作为标准的奥美拉唑更高的活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0052-5
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 作用下， 生成 2-(chloromethyl)-3-(1H-tetrazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiulcer activity of 2-[5-substituted-1-H-benzo(d) imidazol-2-yl sulfinyl]methyl-3-substituted quinazoline-4-(3H) ones

  摘要：

  合成了2-[5-取代-1-H-苯并(d)咪唑-2-基亚砜基]甲基-3-取代喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，并在大鼠模型中测试了其对幽门结扎诱导、阿司匹林诱导和乙醇诱导的溃疡的抗溃疡活性。所有合成化合物均通过IR、MS、1H NMR光谱和元素分析进行表征。筛选了这些化合物的抗溃疡活性：化合物5k和5n显示出比作为标准的奥美拉唑更高的活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0052-5