1-benzyloxy-6-cyano-2-methoxynaphthalene | 934749-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzyloxy-6-cyano-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: 6-Methoxy-5-phenylmethoxynaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 934749-69-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: YDUAYTSLQLQDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-6-cyano-2-methoxynaphthalene 在 palladium dihydroxide 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到1-hydroxy-6-cyano-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排/ Baylis-Hillman反应/闭环易位是构建取代氰基萘的基础

  摘要：

  本文描述了如何建立各种烷氧基氰基萘的新方法。它是从异香草醛开始的，并基于克莱森重排，O-烷基化，Baylis-Hillman反应和闭环易位依次生产出标题化合物，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.054
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3-(benzyloxy)-4-methoxybenzaldehyde 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 1-benzyloxy-6-cyano-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排/ Baylis-Hillman反应/闭环易位是构建取代氰基萘的基础

  摘要：

  本文描述了如何建立各种烷氧基氰基萘的新方法。它是从异香草醛开始的，并基于克莱森重排，O-烷基化，Baylis-Hillman反应和闭环易位依次生产出标题化合物，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.054