1-(p-methoxybenzyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1H-indazole | 1300727-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(p-methoxybenzyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1H-indazole
• CAS: 1300727-59-6
• 化学式: C₁₇H₁₄F₄N₂O₂
• 分子量: 354.304
• InChiKey: JMFXQKNVHOJPGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-methoxybenzyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1H-indazole 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)indazole
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroalkylation and alkenylation of 1-benzyl-1H-indazol-3-ol

  摘要：

  The polyfluoroalkylation and alkenylation of 1-benzyl-1H-indazol-3-ol by halopolyfluoroalkanes and fluorinated olefins has been studied. It was shown that only reactions proceeding with the participation of difluorocarbene lead to a mixture of N- and O-alkylation products. In all other cases, interaction with halopolyfluoroethanes and polyfluoroalkenes forms O-polyfluoroalkyl and alkenyl derivatives of indazolol.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0670-y
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 3-羟基-1H-吲唑 在 氢化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(p-methoxybenzyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroalkylation and alkenylation of 1-benzyl-1H-indazol-3-ol

  摘要：

  The polyfluoroalkylation and alkenylation of 1-benzyl-1H-indazol-3-ol by halopolyfluoroalkanes and fluorinated olefins has been studied. It was shown that only reactions proceeding with the participation of difluorocarbene lead to a mixture of N- and O-alkylation products. In all other cases, interaction with halopolyfluoroethanes and polyfluoroalkenes forms O-polyfluoroalkyl and alkenyl derivatives of indazolol.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0670-y