7-methyl-5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine | 1374985-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-methyl-5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
• 英文别名: 3,4-Dihydro-7-methyl-1-benzoxepin-5(2H)-on-oxim；(E)-7-methyl-5-oximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine；7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one oxime；7-methyl-3,4-dihydro-2H-benz[b]oxepin-5-one oxime；7-Methyl-3,4-dihydro-2H-benz[b]oxepin-5-on-oxim；(NE)-N-(7-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 1374985-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: VRQBYLJZHFHGKM-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANDON V. K.; KHANNA J. M.; ANAND N.; SRIMAL R. C.; PRASAD C. R.; KAR K., INDIAN J. CHEM. , 1975, 13, NO 1, 1-8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂环庚三烯-5-酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到7-methyl-5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  降血压药物的研究。3,4-二氢-1 (2H)-苯并氧肟醚及其衍生物的合成及降压活性

  摘要：

  3,4-二氢-1 (2H)-苯并氧杂环庚烷的取代肟基-醚类是由3,4-二氢-1(2H)苯氧杂环庚烷-5-苯氧杂环酯合成的。这些化合物的降压活性在麻醉的猫身上进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260408

文献信息

• InBr3- and AgOTf-catalyzed beckmann rearrangement of (E)-benzoheterocyclic oximes
  作者：Vishnu K. Tandon、Anoop K. Awasthi、Hardesh K. Maurya、Pushyamitra Mishra

  DOI：10.1002/jhet.438

  日期：2012.3

  Beckmann rearrangement of (E)‐4‐chromanone oxime, (E)‐5‐oximino‐3,4‐dihydro‐1(2H)‐benzoxepines, and (E)‐5‐oximino‐3,4‐dihydro‐1(2H)‐benzothiepine are catalyzed by InBr3 and AgOTf in refluxing acetonitrile resulting in the formation of pharmaceutically active heterocycles benzoxazepin‐4‐one, 5‐oxo‐benzoxazocines, and 5‐oxo‐benzothiazocine derivative, respectively, in excellent yield. J. Heterocyclic

  （E）-4-苯并二氢呋喃肟，（E）-5-肟基-3,4-二氢-1（2 H）-苯并二氢呋喃和（E）-5-肟基-3,4-二氢-1的贝克曼重排在回流的乙腈中，InBr 3和AgOTf催化（2 H）-苯并噻庚因，从而分别以极好的收率形成了药物活性杂环苯并恶唑啉-4--1、5-氧代苯并恶唑啉衍生物和5-氧代苯并噻唑啉衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。
• Dann; Arndt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 38,47
  作者：Dann、Arndt

  DOI：——

  日期：——
• Tandon V. K., Chandra Animesh, Dua P. R., Srimal R. C., Arch. Pharm., 326 (1993) N 4, S 221- 225
  作者：Tandon V. K., Chandra Animesh, Dua P. R., Srimal R. C.

  DOI：——

  日期：——