摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-hydroxy-5,6-dimethylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboximidamide | 61552-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxy-5,6-dimethylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboximidamide
英文别名
N-hydroxy-5,7-dimethylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboximidamide;N-hydroxy-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidic acid amide;N'-hydroxy-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidamide;(Z)-N'-hydroxy-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboximidamide
N-hydroxy-5,6-dimethylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboximidamide化学式
CAS
61552-51-0
化学式
C9H11N5O
mdl
MFCD00122917
分子量
205.219
InChiKey
SXKLPVNUIXJJLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydropyrano[4,3-c]pyrazol-1(4H)-yl)acetic acid 、 N-hydroxy-5,6-dimethylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboximidamide 以the titled compound was obtained in the same manner as in Example 249的产率得到1-{[3-(5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}-3-(trifluoromethyl)-1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明的目的是提供一种新型AMPA受体增强剂。化合物由以下式(I)或其盐所表示:其中在式(I)中,R1表示(1)卤素原子或(2)氰基等;Ra和Rb各自独立地表示氢原子或C1-4烷基;L表示键或主链中原子数为1至8的间隔物;环A表示(1)4-8个碳原子的非芳香碳环,或(2)4-至8个成员的非芳香杂环,其中任一环均可以选择性地用1个或多个取代基所取代,所述取代基选择自(a)卤素原子和(b)氰基;Ar表示取代苯基或可选择性取代的5-或6-成员芳香杂环基。
    公开号:
    US20110118236A1
  • 作为产物:
    描述:
    5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈盐酸羟胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以60%的产率得到N-hydroxy-5,6-dimethylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboximidamide
    参考文献:
    名称:
    Deeb, Ali; El-Mobayed, Medhat; Essawy, Abd A., Revue Roumaine de Chimie, 1993, vol. 38, # 3, p. 303 - 309
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • EP2269990
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Deeb, A.; El-Mobayed, M.; Hamid, A. Abdel, Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 3, p. 449 - 455
    作者:Deeb, A.、El-Mobayed, M.、Hamid, A. Abdel、Hamid, A. Abdel
    DOI:——
    日期:——
  • Deeb, Ali; El-Mobayed, Medhat; Essawy, Abd A., Revue Roumaine de Chimie, 1993, vol. 38, # 3, p. 303 - 309
    作者:Deeb, Ali、El-Mobayed, Medhat、Essawy, Abd A.、El-Hamid, Adel Abd、El-Hamid, Atef Abd
    DOI:——
    日期:——
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Mochizuki Michiyo
    公开号:US20110118236A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    An object of the present invention is to provide a novel AMPA receptor potentiator. A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein in formula (I) R 1 represents (1) a halogen atom, or (2) cyano group, or the like; Ra and Rb each independently represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; L represents a bond, or a spacer in which the number of atoms in the main chain is 1 to 8; Ring A represents (1) a non-aromatic carbon ring of 4-8 carbon atoms, or (2) a 4- to 8-membered non-aromatic heterocycle either of which is optionally substituted with 1 or more substituents selected from (a) halogen atoms, and (b) cyano group; and Ar represents a substituted phenyl group, or optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group.
    本发明的目的是提供一种新型AMPA受体增强剂。化合物由以下式(I)或其盐所表示:其中在式(I)中,R1表示(1)卤素原子或(2)氰基等;Ra和Rb各自独立地表示氢原子或C1-4烷基;L表示键或主链中原子数为1至8的间隔物;环A表示(1)4-8个碳原子的非芳香碳环,或(2)4-至8个成员的非芳香杂环,其中任一环均可以选择性地用1个或多个取代基所取代,所述取代基选择自(a)卤素原子和(b)氰基;Ar表示取代苯基或可选择性取代的5-或6-成员芳香杂环基。
查看更多

同类化合物

阿拉格列汀 间型霉素环-3',5'-单磷酸酯 西地那非杂质 苯,[(1-甲基环戊基)硫代]- 苄基-(6-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 甲基-(6-甲基磺酰基-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 环己基-(1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 氮杂环庚-1-基-[7-氯-4-噻吩-2-基-2-(三氟甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯-8-基]甲酮 异丙基 4-(1-甲基-7-氧代-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)噻吩-2-基磺酰基氨基甲酸酯 吡啶-2-基-[7-吡啶-4-基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮 吡唑并[2,3-a]嘧啶 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-醇 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺盐酸盐(1:1) 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺;三氟乙酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰酰氯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-甲基-6-(1-甲基乙基)- 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-溴-5,7-二甲基- 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲醛 吡唑[1,5-A]嘧啶-5-羧酸甲酯 吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 双氯地那非 别嘌醇 别嘌呤醇D2 二硫代乙基碳萘甲醚 二硫代-脱甲基-昔多芬 乙基7-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸酯 [1,2]恶唑并[4,3-e]吡唑并[1,5-A]嘧啶 [(2S,5R)-5-(4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)四氢呋喃-2-基]甲醇 VEGFR2激酶抑制剂IV N5-(6-氨基己基)-N7-苄基-3-异丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二胺 N5-(1-环庚基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)吡啶-2,5-二胺 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺 N-苄基-6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 N-[2-(3-氨基-3-氧代丙氧基)乙基]-6-(4-溴苄基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺