Benzyl (4-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate | 864685-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Benzyl (4-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 864685-20-1
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₃
• 分子量: 403.481
• InChiKey: RZTHYBJKWVTDQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (4-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate 、 2-[(1S,2S)-1-乙基-2-苄氧基丙基]肼甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以22.5%的产率得到2-[(1S,2S)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种泊沙康唑重要中间体的制备方法

  摘要：

  一种泊沙康唑重要中间体的制备方法，合成路线如下：具体制备步骤如下：（1）将化合物III加入到非质子溶剂中，在缚酸剂的存在下，在0‑5℃滴加氯甲酸苄酯，20‑25℃下反应1h‑8h，结束反应后，向反应体系中加入1‑5倍量的纯化水，冰水浴析晶3‑5h，过滤、干燥，即得化合物II；（2）氮气保护下，将化合物II加入到甲苯或者乙二醇二甲醚中，然后依次加入缚酸剂，化合物IV，回流反应12h‑48h，反应结束后趁热过滤，在0‑10℃析晶1‑5h，过滤、干燥，即得中间体I。

  公开号：

  CN107619396A
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 1-(4-氨基苯基)-4-(4-羟基苯基)哌嗪 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.5%的产率得到Benzyl (4-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种泊沙康唑重要中间体的制备方法

  摘要：

  一种泊沙康唑重要中间体的制备方法，合成路线如下：具体制备步骤如下：（1）将化合物III加入到非质子溶剂中，在缚酸剂的存在下，在0‑5℃滴加氯甲酸苄酯，20‑25℃下反应1h‑8h，结束反应后，向反应体系中加入1‑5倍量的纯化水，冰水浴析晶3‑5h，过滤、干燥，即得化合物II；（2）氮气保护下，将化合物II加入到甲苯或者乙二醇二甲醚中，然后依次加入缚酸剂，化合物IV，回流反应12h‑48h，反应结束后趁热过滤，在0‑10℃析晶1‑5h，过滤、干燥，即得中间体I。

  公开号：

  CN107619396A