2-Aethyl-3-(pyridyl-(4)-carbonylamino)-chinazol-4-on | 6771-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Aethyl-3-(pyridyl-(4)-carbonylamino)-chinazol-4-on
• 英文别名: N-(2-ethyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)isonicotinamide
• CAS: 6771-63-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: XSVKWGULHIXYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 2-乙基-苯并[d][1,3]噁嗪-4-酮 反应 0.25h， 以62%的产率得到2-Aethyl-3-(pyridyl-(4)-carbonylamino)-chinazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  吡啶类似物对耐药结核分枝杆菌的合成及体外抗结核活性。

  摘要：

  结核分枝杆菌（MTB）感染已成为一种日益严重的健康风险，因为全球已出现了多重耐药菌株（MDR-MTB）。耐异烟肼（INH）的结核分枝杆菌菌株的开发表明，需要重新设计这种旧药，以产生抗性INH菌株的有效类似物。异烟肼和吡啶衍生物的合成及其生物活性已通过光谱数据进行了详尽的表征，从而得以成功进行。在合成的化合物中；图1和2显示出令人鼓舞的抗分枝杆菌活性，对H37Rv菌株的IC 50为3.2 µM和1.5 µM。测试化合物1和2的MIC还针对有氧条件下的MTB菌株和化合物1的5种耐药菌株（FQ-R1，INH-R1，INH-R2，RIF-R1和RIF-R2）进行了评估[FQ-R1的MIC = 3.2 µM；对于INH-R1，MIC = 140 µM；对于INH-R2，MIC = 160 µM；朝向RIF-R1的MIC = 2.4 µM；MIC = 4.2μM为RIF-R2]和2 [MIC = 3.3μM为FQ-R1;

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104099