1-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylethan-1-one | 93534-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylethan-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 93534-20-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O
• 分子量: 265.139
• InChiKey: OEQSUORFDFZEKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylethan-1-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  可溶性环氧化物水解酶磷酸酶结构域的体内第一个活性抑制剂的发现。

  摘要：

  新兴的药理学目标可溶性环氧化物水解酶（sEH）是一种双功能酶，在两个不同的域中表现出两种不同的催化活性。尽管对C末端水解酶结构域的生理作用进行了充分研究，但关于其磷酸酶活性的信息却鲜为人知，它位于sEH（sEH-P）的N末端磷酸酶结构域中。本文中，我们报道了在体内可应用的人和大鼠sEH-P的第一种抑制剂的发现和优化。与抑制剂复合的sEH磷酸酶结构域的X射线结构分析提供了小分子sEH-P抑制的分子基础的见解，并有助于合理化结构-活性关系。4-（4-（3,4-二氯苯基）-5-苯基恶唑-2-基）丁酸（22b，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00445
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可溶性环氧化物水解酶磷酸酶结构域的体内第一个活性抑制剂的发现。

  摘要：

  新兴的药理学目标可溶性环氧化物水解酶（sEH）是一种双功能酶，在两个不同的域中表现出两种不同的催化活性。尽管对C末端水解酶结构域的生理作用进行了充分研究，但关于其磷酸酶活性的信息却鲜为人知，它位于sEH（sEH-P）的N末端磷酸酶结构域中。本文中，我们报道了在体内可应用的人和大鼠sEH-P的第一种抑制剂的发现和优化。与抑制剂复合的sEH磷酸酶结构域的X射线结构分析提供了小分子sEH-P抑制的分子基础的见解，并有助于合理化结构-活性关系。4-（4-（3,4-二氯苯基）-5-苯基恶唑-2-基）丁酸（22b，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00445

文献信息

• Metal-free synthesis of ketones by visible-light induced aerobic oxidative radical addition of aryl hydrazines to alkenes
  作者：Ya Ding、Wenkai Zhang、Hao Li、Yunge Meng、Te Zhang、Qiu-Yun Chen、Chunyin Zhu

  DOI：10.1039/c7gc01083d

  日期：——

  A green and cost-effective method has been developed for the conversion of alkenes to ketones under metal-free conditions. The reaction involves the oxidative addtion of alkenes with aryl radicals, which are generated by visible-light induced aerobic oxidation of arylhydrazines. The key features of this reaction include broad substrate scope, readily available reagents and amenability to gram-scale

  已开发出一种绿色且经济高效的方法，可在无金属条件下将烯烃转化为酮。该反应涉及烯烃与芳基的氧化加成，其是由可见光诱导的芳基肼的需氧氧化产生的。该反应的关键特征包括广泛的底物范围，易于获得的试剂和对克级合成的适应性。
• TiCl₄-Catalyzed Indirect Anti-Markovnikov Hydration of Alkynes:  Application to the Synthesis of Benzo[<i>b</i>]furans
  作者：Lutz Ackermann、Ludwig T. Kaspar

  DOI：10.1021/jo070887i

  日期：2007.8.1

  An efficient methodology for the indirect anti-Markovnikov hydration of unsymmetrically substituted terminal and internal alkynes is based on TiCl4-catalyzed hydroamination reactions. Its application to ortho-alkynylhaloarenes, followed by a copper-catalyzed O-arylation, provides flexible access to substituted benzo[b]furans.

  一种不对称取代的末端和内部炔烃的间接反马氏水合的有效方法是基于TiCl 4催化的加氢胺化反应。其在邻炔基卤代芳烃上的应用，然后在铜催化的O-芳基化反应中，可以灵活地获得取代的苯并[ b ]呋喃。
• Thiazole derivatives as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20050065189A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a group of thiazole derivatives, to methods for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing at least one these compounds as active ingredient, as well to the use of these compositions for the treatment of psychiatric and neurological disorders and other diseases involving cannabinoid CB neurotransmission. The thiazole derivatives of the invention are either cannabinoid (CB) receptor antagonists, CB receptor agonists, CB receptor inverse agonists or CB receptor partial agonists. The compounds have the general formula (I) wherein R, R 1 and X have the meanings given in the specification.

  本发明涉及一组噻唑衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有至少一种这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及涉及使用这些组合物治疗涉及大麻素CB神经递质的精神疾病、神经系统疾病和其他疾病。该发明的噻唑衍生物是大麻素（CB）受体拮抗剂、CB受体激动剂、CB受体反向激动剂或CB受体部分激动剂。这些化合物具有一般式（I），其中R、R1和X的含义如规范中所述。
• SMALL MOLECULE MODIFIERS OF MICRORNA MIR-122
  申请人：Deiters Alexander

  公开号：US20130005759A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  MicroRNAs are a class of endogenous regulators of gene function. Aberrant regulation of microRNAs has been linked to various human diseases, most importantly cancer. Small molecule intervention of microRNA misregulation has the potential to provide new therapeutic approaches to such diseases. microRNA miR-122 is the most abundant microRNA in the liver and is involved in hepatocellular carcinoma development and hepatitis C virus (HCV) infection. Small molecule inhibitors and activators of the microRNA miR-122 are described, and methods for their identification are reported. These small molecule inhibitors reduce viral replication in liver cells and thus represent a new approach to the treatment of HCV infections. Moreover, small molecule activation of miR-122 in liver cancer cells selectively induced apoptosis through caspase activation, and thus has implications in cancer chemotherapy.

  MicroRNAs是一类内源性基因调控因子。微小RNA的异常调控已与各种人类疾病，尤其是癌症相关联。小分子干预微小RNA的错调可能为这些疾病提供新的治疗方法。微小RNA miR-122是肝脏中最丰富的微小RNA，参与肝细胞癌的发展和丙型肝炎病毒（HCV）感染。描述了微小RNA miR-122的小分子抑制剂和激活剂，并报道了其鉴定方法。这些小分子抑制剂能够减少肝细胞中的病毒复制，因此代表了治疗HCV感染的新方法。此外，小分子激活miR-122在肝癌细胞中选择性地通过caspase激活诱导凋亡，因此在癌症化疗中具有重要意义。
• 10.1039/d4ob00616j
  作者：Venkatesh, Rapelly、Narayan, Aswathi C.、Kandasamy, Jeyakumar

  DOI：10.1039/d4ob00616j

  日期：——

  Palladium-catalyzed synthesis of deoxybenzoin derivatives from styryl ethers and arylboronic acids is reported. The reaction proceeds under mild conditions in the presence of TEMPO and provides the desired products in good to excellent yields. Simple operation, broad substrate scope, and functional group tolerance are the salient features of the developed methodology.

  据报道，钯催化从苯乙烯醚和芳基硼酸合成脱氧安息香衍生物。该反应在 TEMPO 存在下在温和条件下进行，并以良好至优异的产率提供所需产物。操作简单、底物范围广泛和官能团耐受性是所开发方法的显着特征。