4-[5-[4-Hydroxy-3-(1,2-oxazol-5-yl)phenoxy]pentoxy]-2-(1,2-oxazol-5-yl)phenol | 865352-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[5-[4-Hydroxy-3-(1,2-oxazol-5-yl)phenoxy]pentoxy]-2-(1,2-oxazol-5-yl)phenol
• CAS: 865352-34-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₆
• 分子量: 422.437
• InChiKey: KBSXNIDWEFEYST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-[4-Hydroxy-3-(1,2-oxazol-5-yl)phenoxy]pentoxy]-2-(1,2-oxazol-5-yl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-Amino-6-[5-(2-amino-4-oxochromen-6-yl)oxypentoxy]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2′-Diaminobischromones Using a Modified Procedure for the Rearrangement of 5-(2-Hydroxyphenyl)isoxazole to 2-Aminochromone

  摘要：

  开发了一种改良的程序，用于将5-(2-羟苯基)异噁唑6a-e重排为2-氨基色酮8a-e，并利用该程序合成了迄今未报道的双色酮3a-c。异噁唑6a-e是通过胺基乙烯基酮5的区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869965
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[1,5-Pentanediylbis[oxy(6-hydroxy-3,1-phenylene)]]bis-ethanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[5-[4-Hydroxy-3-(1,2-oxazol-5-yl)phenoxy]pentoxy]-2-(1,2-oxazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2′-Diaminobischromones Using a Modified Procedure for the Rearrangement of 5-(2-Hydroxyphenyl)isoxazole to 2-Aminochromone

  摘要：

  开发了一种改良的程序，用于将5-(2-羟苯基)异噁唑6a-e重排为2-氨基色酮8a-e，并利用该程序合成了迄今未报道的双色酮3a-c。异噁唑6a-e是通过胺基乙烯基酮5的区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869965