methyl 4-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl>benzoate | 126992-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 4-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl>benzoate
• 英文别名: 4-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl>-benzoic acid methyl ester；Methyl-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]benzoate；methyl 4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]benzoate
• CAS: 126992-26-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: GBVWNILYERYGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl>benzoate 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,4-dihydro-3,3-dimethyl-6-<4-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl>phenyl>-2H-pyrimido<2,1-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of 5-aryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinoline platelet activating factor receptor antagonists

  摘要：

  In an effort to determine the effect of modification of the imidazo[2,1-a]isoquinoline portion of the PAF-receptor antagonist SDZ 64-412 (1), several new analogs were prepared and evaluated in vitro and in vivo. One of these, 5-[4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl]-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]thieno[2,3-c]pyridine (6) was 4-5 times more potent than 1 in inhibiting PAF-induced bronchoconstriction and hemoconcentration when administered po to the guinea pig.

  DOI：

  10.1021/jm00073a008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到methyl 4-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  金属化芳族羧酸：改进 SDZ HUL412 的合成

  摘要：

  摘要 描述了使用金属化-缩合和金属化-烷基化序列合成芳基甲酯 2，该序列从在非质子溶剂介质中产生的对甲苯甲酸的二价阴离子开始。

  DOI：

  10.1080/00397919508011404

文献信息

• 6-aryl-substituted-4H-thieno(2,3-e)(1,2,4)triazolo(3,4-c)(1,4)diazepines
  申请人：Sandoz Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US04914096A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  The invention discloses certain 6-aryl-substituted-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]diazepines useful as PAF inhibitors, pharmaceutical compositions containing said compounds as an active ingredient thereof and a method of using such compositions for inhibiting PAF-induced blood platelet aggregation, PAF-mediated bronchoconstriction and extravasation, PAF-induced hypotension, PAF-induced ischemic bowel disease and PAF-mediated, endotoxin induced lung injury, for controlling hyperreactive airways and for protecting against endotoxin-induced hypotension and death.

  本发明揭示了某些6-芳基取代的4H-噻吩[2,3-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]二氮杂环作为PAF抑制剂，含有该化合物作为其活性成分的制药组合物以及使用这种组合物抑制PAF诱导的血小板聚集、PAF介导的支气管收缩和渗出、PAF诱导的低血压、PAF诱导的缺血性肠病和PAF介导的内毒素诱导的肺损伤的方法，用于控制过度反应的气道和保护免受内毒素诱导的低血压和死亡的影响。
• 6-Aryl-substituted-4h-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo [3,4-c][1,4]diazepines
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0338993A1

  公开（公告）日：1989-10-25

  The invention discloses compounds of the formula I wherein the substituents have various significances. They may be prepared by reaction of a diazepin-2-thione with an acethydrazide, by amidation,or by hydrolysis. They are indicated for use as inhibitors or platelet activating factor (PAF).

  本发明公开了式 I 的化合物 其中的取代基具有各种意义。 它们可以通过重氮杂卓-2-硫酮与乙酰肼反应、酰胺化反应或水解反应制备。它们可用作血小板活化因子（PAF）的抑制剂。
• 5-Aryl-substituted-2,3-dihydro-imidazo [1,2-a]furo[3,2-c]- or thieno[2,3-c]pyridines
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0341213A2

  公开（公告）日：1989-11-08

  5-Aryl-substituted-2,3-dihydro-imidazo[1,2-a]furo[3,2-c]-or thieno[2,3-c]pyridines. The intention discloses compounds of formula I wherein the substituents have various significances. They can be prepared by dehydration. They are indicated for use as inhibitors of platelet activating factor (PAF) and as anti-tumor agents.

  5-Aryl-substituted-2,3-dihydro-imidazo[1,2-a]furo[3,2-c]-or thieno[2,3-c]pyridines. 该意向书公开了式 I 的化合物 其中的取代基具有各种意义。 它们可以通过脱水制备。它们可用作血小板活化因子（PAF）抑制剂和抗肿瘤剂。
• HOULIHAN, WILLIAM J.
  作者：HOULIHAN, WILLIAM J.

  DOI：——

  日期：——
• US4914096A
  申请人：——

  公开号：US4914096A

  公开（公告）日：1990-04-03