6-iodo-2-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid | 215122-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-iodo-2-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-iodo-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid
• CAS: 215122-30-8
• 化学式: C₁₁H₆F₃IO₃
• 分子量: 370.067
• InChiKey: YKJCXFQLAGEPJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨醛 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-iodo-2-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-硝基-2-(三氟甲基)-2H-色烯衍生物作为P2Y6受体拮抗剂的结构活性关系

  摘要：

  使用 Sonogashira 反应合成了 G q偶联 P2Y 6受体 (P2Y 6 R) 的已知 3-硝基-2-(三氟甲基)-2 H-色烯拮抗剂3的各种 6-炔基类似物，以取代 6-碘团体。这些类似物在功能测定中进行了测试，该测定包括抑制由天然 P2Y 6 R 激动剂 UDP 引起的表达 P2Y 6 R 的星形细胞瘤细胞中的钙动员。安装了 6-乙炔基和 6-氰基，并且炔烃通过烷基和芳基间隔基延伸。最有效的拮抗剂，IC 50约为 1 µM，被发现为三烷基甲硅烷基乙炔基7和8 （亲和力比参考3高 3-5 倍）、丙-2-炔-1-基氨基甲酸叔丁酯14和p -羧基苯基-乙炔基16衍生物、 3和8表现出对UDP诱导的磷酸肌醇产生的可克服的拮抗作用。其他扩链末端羧酸酯衍生物的效力不如相应的甲酯衍生物。因此，该色烯系列中的 6 位适合具有取代灵活性的衍生化，即使是空间延伸的链，也不会损失 P2Y 6 R

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128008

文献信息

• Combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030216410A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂，特别是环氧合酶-2选择性抑制剂，联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。
• Substituted benzopyran analogs for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06077850A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  A class of benzopyrans, benzothiopyrans, dihydroquinolines, dihydronaphthalenes, and analogs thereof, is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I'wherein X, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, R, R", R.sup.1 and R.sup.2 are as described in the specification.

  描述了一类苯并吡喃、苯并硫吡喃、二氢喹啉、二氢萘和其类似物，用于治疗环氧化酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由Formula I'定义，其中X、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、R、R"、R.sup.1和R.sup.2如规范中所述。
• Antiangiogenic combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20020103141A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides combinations of a DNA topoisomerase I inhibiting agent and a selective COX-2 inhibiting agent for preventing, treating, and/or reducing the risk of developing a neoplasia disorder in a mammal.

  本发明提供了一种DNA拓扑异构酶I抑制剂和选择性COX-2抑制剂的组合物，用于预防、治疗和/或减少哺乳动物发生肿瘤性疾病的风险。
• Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a sodium ion channel blocker for the treatment of pain, inflammation or inflammation mediated disorders
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040220187A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of pain, inflammation or inflammation-mediated disorders in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of pain, inflammation or inflammation mediated disorders comprising the administration to a subject of a sodium ion channel blocker in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.

  本发明提供了用于治疗疼痛、炎症或炎症介导性疾病的组合物和方法。更具体地，本发明提供了一种联合疗法，用于治疗疼痛、炎症或炎症介导性疾病，包括向受试者施用钠离子通道阻滞剂与环氧合酶-2选择性抑制剂的组合。
• Combination of a Cox-2 inhibitor and a DNA topoisomerase I inhibitor for treatment of neoplasia
  申请人：Masferrer L. Jaime

  公开号：US20050187172A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides combinations of a Cox-2 inhibitor and a DNA topoisomerase inhibitor and methods of use thereof for preventing and/or treating neoplasia or or a neoplasia-related disorder in a subject.

  本发明提供了一种COX-2抑制剂和DNA拓扑异构酶抑制剂的组合物，以及它们的使用方法，用于预防和/或治疗受试者中的肿瘤或与肿瘤相关的疾病。