(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((1R,2S)-1-((S)-4-oxopentan-2-yloxy)-1-((2R,4aR,10aR)-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)propan-2-yl)-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one | 1022169-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((1R,2S)-1-((S)-4-oxopentan-2-yloxy)-1-((2R,4aR,10aR)-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)propan-2-yl)-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1R,2S)-1-[(2R,4aR,10aR)-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-yl]-1-[(2S)-4-oxopentan-2-yl]oxypropan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1022169-21-6
• 化学式: C₄₄H₆₄O₃
• 分子量: 640.99
• InChiKey: RTYLXAIAKSPIDC-HREPYQKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((1R,2S)-1-((S)-4-oxopentan-2-yloxy)-1-((2R,4aR,10aR)-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)propan-2-yl)-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bio-inspired polyene cyclization: synthesis of tetracyclic terpenoids promoted by steroidal acetal–SnCl4

  摘要：

  这篇通讯介绍了一种高效的分子间多烯环化方法，该方法使用甾体乙缩醛作为引发剂合成四环萜类化合物，获得了良好的产率和不对称诱导。

  DOI：

  10.1039/b714474a