4,5,6,7-tetrabromo-2-(4-bromo-phenyl)-isoindoline-1,3-dione | 107470-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrabromo-2-(4-bromo-phenyl)-isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrabrom-2-(4-brom-phenyl)-isoindolin-1,3-dion；4,5,6,7-Tetrabromo-2-(4-bromophenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 107470-20-2
• 化学式: C₁₄H₄Br₅NO₂
• 分子量: 617.711
• InChiKey: OKIRBGAVEPQYFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴苯酐 、 N-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanimine 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4,5,6,7-tetrabromo-2-(4-bromo-phenyl)-isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Method to the Synthesis of N-Substituted 1H-Isoindole-1,3(2H)-diones

  摘要：

  The synthesis of N-substituted 1H-isoindole-1,3-(2H)-diones is described from the reaction of cyclic anhydrides with Schiff bases as suitable replacing substrates instead of the corresponding amines.

  DOI：

  10.3987/com-08-11383

文献信息

• GAEVSKIJ, B. D.;MARKOV, V. I.;DOROFEEV, V. T.;TKACHENKO, S. N., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL., XARKOV, 1985, N 77, 31-32
  作者：GAEVSKIJ, B. D.、MARKOV, V. I.、DOROFEEV, V. T.、TKACHENKO, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• An Expedient Method to the Synthesis of N-Substituted 1H-Isoindole-1,3(2H)-diones
  作者：Farzad Nikpour、Baran Mohammadi Mogaddam

  DOI：10.3987/com-08-11383

  日期：——

  The synthesis of N-substituted 1H-isoindole-1,3-(2H)-diones is described from the reaction of cyclic anhydrides with Schiff bases as suitable replacing substrates instead of the corresponding amines.