(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-3,5-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one O-((6-chloropyridin-3-yl)methyl) oxime | 1262211-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-3,5-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one O-((6-chloropyridin-3-yl)methyl) oxime
• CAS: 1262211-42-6
• 化学式: C₃₅H₅₅ClN₂O₃
• 分子量: 587.286
• InChiKey: BSQQQDSAKYVECR-MJWXOYJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3尾,5-DIHYDROXY-5伪-STIGMASTAN-6-ONE 、 2-chloropyridin-5-ylmethylhydroxylamine 在 吡啶 、 四氯化锡 作用下， 反应 23.5h， 以72%的产率得到(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-3,5-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one O-((6-chloropyridin-3-yl)methyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-chloropyridine-containing oximes of 3β,5-dihydroxy-6-ketosteroids

  摘要：

  在氯化锌或氯化锡（IV）存在下，通过胆甾烷和石杉烷 3β,5-二羟基-6-酮固醇与 O-(2-氯吡啶-5-基甲基)羟胺形成肟，合成了含有生物活性化合物特征的 α-氯吡啶新烟碱基团的甾体 6-酮肟新衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9732-0