4-甲氧基萘-1-甲胺 | 101931-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-甲氧基萘-1-甲胺
• 英文名称: 1-(aminomethyl)-4-methoxynaphthalene
• 英文别名: 4-methoxy-1-naphthalenemethylamine；4-methoxy-1-naphthylmethylamine；C-(4-methoxy-[1]naphthyl)-methylamine；C-(4-Methoxy-[1]naphthyl)-methylamin；4-Methoxy-1-aminomethyl-naphthalin；(4-methoxynaphthalen-1-yl)methanamine；1-Naphthalenemethanamine, 4-methoxy-
• CAS: 101931-31-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: IVBVTJRJXOWINB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基萘-1-甲胺 、 3,4,5-Trichlor-6-hydroxy-pyridazin 在 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 330 mg of the的产率得到4,6-Dichloro-5-(4-methoxy-1-naphthylmethylamino)-3(2H)pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)pyridazinones for antagonistic agent against srs-a

  摘要：

  一种化合物的化学式为：##STR1## 其中，R.sub.1为氢、2-丙烯基或直链或支链C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.2和R.sub.3中的每一个（可以相同或不同）为氢或直链或支链C.sub.1 -C.sub.3烷基；X为氯或溴；Y为氢、卤素、硝基、氨基或--AR.sub.4，其中A为氧或硫，R.sub.4为氢、直链、支链或环状C.sub.1 -C.sub.8烷基，##STR2## 其中，R.sub.5为氢或直链或支链C.sub.1 -C.sub.4烷基；Ar为##STR3## 其中，每个Z.sub.1和Z.sub.2（可以相同或不同）为氢、卤素、直链或支链C.sub.1 -C.sub.4烷基或--OR.sub.6，其中R.sub.6为直链或支链C.sub.1 -C.sub.4烷基，B为氧、硫或--N.dbd.C--（形成喹啉或吡啶环）；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05011839A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-甲氧基萘-1-甲胺
  参考文献：
  名称：

  腺苷类似物通过基于结构的药物设计作为锥虫科甘油3-磷酸脱氢酶的选择性抑制剂。

  摘要：

  在我们继续进行基于抗锥虫病药物的结构设计时，寄生虫选择性腺苷类似物被确定为低甘油三磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）的抑制剂。布鲁氏锥虫，克氏锥虫，墨西哥利什曼原虫和人类GAPDH的晶体结构提供了NAD（+）的腺苷部分如何与蛋白质相互作用的详细信息，这有助于理解一系列腺苷类似物对各种氨基酸的亲和力。 GAPDH。从对铅化合物的萘甲基和苯甲酰胺取代基进行修饰的探索中，N（6）-（1-萘甲基）-2'-脱氧-2'-（3-甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（6e），N（6）-（研究了取代的萘甲基）-2'-脱氧-2'-（取代的苯甲酰胺基）腺苷类似物。N（6）-（1-萘甲基）-2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（6m），N（6）-[1-（3-羟基萘）甲基] -2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（7m），N（6）-[1-（3-甲氧基萘）甲基] -2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（

  DOI：

  10.1021/jm000472o

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Welfide Corporation

  公开号：US06288061B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The present invention relates to the imidazole derivative of the following formula (I) wherein R1 is hydrogen, optionally substituted alkyl and the like, R2 is hydrogen, optionally substituted alkyl and the like, R3is optionally substituted heteroaryl, R4 is optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted phenyl and the like, provided that when R1 is hydrogen, and R2 and R4 are the same or different and each is phenyl or phenyl substituted by halogen atom, lower alkyl or lower alkoxy, R3 is benzothiazolyl or thiazolyl substituted by phenyl, the imidazole derivative of the following formula (XII) wherein R6 is optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl and R7 is substituted phenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the formulas (I) and (XII) and pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention inhibit IL-4 and IL-5 production by Th2 cells and are effective for the prophylaxis and treatment of allergic diseases such as atopic dermatitis, bronchial asthma, allergic rhinitis and the like.

  本发明涉及以下式（I）的咪唑衍生物 其中R1是氢，可选择地取代的烷基等，R2是氢，可选择地取代的烷基等，R3是可选择地取代的杂芳基，R4是可选择地取代的环烷基，可选择地取代的苯基等，但当R1是氢，且R2和R4相同或不同，且每个是苯基或被卤原子、较低烷基或较低烷氧基取代的苯基时，R3是苯并噻唑基或被苯基取代的噻唑基，以下式（XII）的咪唑衍生物 其中R6是可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂芳基，R7是被取代的苯基，以及其药学上可接受的盐。本发明的式（I）和（XII）的化合物及其药学上可接受的盐通过抑制Th2细胞产生IL-4和IL-5，在预防和治疗特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病方面具有有效性。
• CHROMANE DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingam V.P. Prasada Rao

  公开号：US20110098316A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides chromane derivatives as transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, the compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了作为瞬时受体电位香草醛基（TRPV）调节剂的噻吩衍生物。具体而言，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成它们的中间体、其药物组合物，以及用于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• Arylalkylamine vanadium (V) salts for the treatment and/or prevention of Diabetes mellitus
  申请人：Exposito Royo Miriam

  公开号：US20070066682A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  This invention provides compounds of formula (IIA) and pharmaceutical compositions thereof, where M, a, b, and R 1 -R 5 are as defined herein, for treating human type 1 and type 2 diabetes, particularly insulin-resistant diabetes. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (IIA) are also disclosed.

  该发明提供了公式（IIA）的化合物及其药物组成物，其中M、a、b和R1-R5如本文所定义，用于治疗人类1型和2型糖尿病，特别是胰岛素抵抗性糖尿病。还公开了包含公式（IIA）化合物的药物组成物。
• [DE] NEUE PURINDERIVATE, DEREN HERSTELLLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL PURINE DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PURINE, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004018469A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Die Erfindung betrifft neue Purinderivate der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R4 wie in den Ansprüchen erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV), deren Herstellung, deren Verwendung zur Prävention oder Behandlung von Krankheiten oder Zuständen, die in Zusammenhang mit einer erhöhten DPP-IV Aktivität stehen oder die durch Reduktion der DPP-IV Aktivität verhindert oder gemildert werden können, insbesondere von Diabetes mellitus Typ I oder Typ II, die eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder ein physiologisch verträgliches Salz davon enthaltenden Arzneimittel sowie Verfahren zu deren Herstellung.

  这项发明涉及一种新的Purin衍生物，其一般式为（I），其中R1至R4如权利要求中所定义，其互变异构体，其立体异构体，其混合物，其前药和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容性盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用，其制备，其用于预防或治疗与增加的DPP-IV活性有关的疾病或病症，或通过减少DPP-IV活性可以预防或缓解的疾病或病症，特别是I型或II型糖尿病，以及含有一般式（I）的化合物或其生理相容性盐的药物，以及其制备方法。
• Thermal control over the extent of photoinduced electron transfer in helical oligopeptides
  作者：Fiona Donald、Graham Hungerford、David J. S. Birch、Barry D. Moore

  DOI：10.1039/c39950000313

  日期：——

  Time-resolved fluorescence studies of an electron donor–acceptor modified helical oligopeptide, in acetonitrile, show a biexponential decay with a short lifetime component attributed to rapid photoinduced electron transfer (PET), which increases from 15% of the total fluorescence at –40 °C to 58% on warming to 0 °C and then more gradually to 67% at 60 °C.

  在乙腈中对电子供体-受体修饰的螺旋寡肽进行的时间分辨荧光研究显示，由于快速光诱导电子转移（PET）的作用，荧光出现了双指数衰减，其中的短寿命成分从-40 °C时占总荧光的15%增加到0 °C时的58%，然后在60 °C时逐渐增加到67%。