2-allyl-4-ethyl-3-(hydroxymethyl)-1-methoxynaphthalene | 240420-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-allyl-4-ethyl-3-(hydroxymethyl)-1-methoxynaphthalene
• 英文别名: (1-Ethyl-4-methoxy-3-prop-2-enylnaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 240420-56-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: PFICNAMEOVANTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-4-ethyl-3-(hydroxymethyl)-1-methoxynaphthalene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到10-ethyl-3,4-dihydro-5-methoxy-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  萘并吡喃及其 C4 醇通过使用叔丁醇钾在二甲基甲酰胺中的环化取代萘。一般性和立体化学，包括构象，效果

  摘要：

  2-烯丙基-3-(1'-羟乙基)-1,4-二甲氧基萘1的高产立体选择性环化得到反式3,4-二氢-5,10-二甲氧基-1,3-的一般性二甲基萘并[2,3-c]吡喃 2 通过用乙基取代基取代底物中的每个甲氧基并将它们置于与最初报道的相同的环化反应条件下进行研究。对于在氮气下与叔丁醇钾在二甲基甲酰胺中的较短反应时间，衍生的 1-乙基-、4-乙基-和 1,4-二乙基萘全部环化为反式-1,3-二甲基化合物，而较长时间产率增加相应的顺式异构体的比例。在空气中，差向异构 C4 醇 rel-(1R,3R,4S)-3,4-dihydro-5-ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-1,3-dimethylnaphtho[2,3-c]pyran 50 和它的 rel-(1R,3R,

  DOI：

  10.1071/ch07301
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-allyl-4-ethyl-1-methoxy-3-naphthoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到2-allyl-4-ethyl-3-(hydroxymethyl)-1-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘并吡喃及其 C4 醇通过使用叔丁醇钾在二甲基甲酰胺中的环化取代萘。一般性和立体化学，包括构象，效果

  摘要：

  2-烯丙基-3-(1'-羟乙基)-1,4-二甲氧基萘1的高产立体选择性环化得到反式3,4-二氢-5,10-二甲氧基-1,3-的一般性二甲基萘并[2,3-c]吡喃 2 通过用乙基取代基取代底物中的每个甲氧基并将它们置于与最初报道的相同的环化反应条件下进行研究。对于在氮气下与叔丁醇钾在二甲基甲酰胺中的较短反应时间，衍生的 1-乙基-、4-乙基-和 1,4-二乙基萘全部环化为反式-1,3-二甲基化合物，而较长时间产率增加相应的顺式异构体的比例。在空气中，差向异构 C4 醇 rel-(1R,3R,4S)-3,4-dihydro-5-ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-1,3-dimethylnaphtho[2,3-c]pyran 50 和它的 rel-(1R,3R,

  DOI：

  10.1071/ch07301

文献信息

• Isochromenes and their quinones through cyclisations with bisacetonitriledichloropalladium(II)
  作者：Robin G.F. Giles、Ivan R. Green、C.Peter Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00899-0

  日期：1999.6

  Bisacetonitriledichloropalladium(II) is found to cyclise ortho-alkenylbenzyl alcohols rapidly to the corresponding isochromenes. The reaction also proceeds rapidly for a 2-allyl-3-hydroxyalkyl-1,4-naphthoquinon when the product is a benzoisochromenequinone. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.