2,13-Dithia<3>(1,4)naphthalino<3>paracyclophan | 81839-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,13-Dithia<3>(1,4)naphthalino<3>paracyclophan
• 英文别名: 2,13-Dithia-benzo<3.3>paracyclophan；2,13-Dithia[3](1,4)naphthalino[3]paracyclophan；2,13-Dithia-benzo[3.3]paracyclophan；3,10-dithiatetracyclo[10.6.2.25,8.013,18]docosa-1(19),5,7,12(20),13,15,17,21-octaene
• CAS: 81839-14-7
• 化学式: C₂₀H₁₈S₂
• 分子量: 322.495
• InChiKey: ZTAXITXZZFUDCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C
• 沸点：
  558.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,13-Dithia<3>(1,4)naphthalino<3>paracyclophan 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 2.5h， 以80%的产率得到6,7,12,13-四氢-(5,14:8,11)-二乙桥苯并环十二烷
  参考文献：
  名称：

  Haenel, Matthias W., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1425 - 1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-甲基萘 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,13-Dithia<3>(1,4)naphthalino<3>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Haenel, Matthias W., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1425 - 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAENEL, M. W., CHEM. BER., 1982, 115, N 4, 1425-1436
  作者：HAENEL, M. W.

  DOI：——

  日期：——