10-(o-hydroxyanilino)cyclohepta<1,4>benzoxazine | 120624-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-(o-hydroxyanilino)cyclohepta<1,4>benzoxazine
• 英文别名: 2-(cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-10-ylamino)phenol
• CAS: 120624-23-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: DLSUCOUFHSEEAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(o-hydroxyanilino)cyclohepta<1,4>benzoxazine 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 14H<1,4>benzoxazino<3',2':3,4>cyclohepta<1,2-b><1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclohepta[b][1,4]benzoxazines 3. The Reaction of 6-Bromocyclohepta[b][1,4]benzoxazine witho-Aminophenol

  摘要：

  研究了6-溴环七苯并[1,4]苯并噁嗪（19）与邻氨基酚（3）的反应，并与3-溴-2-甲氧基脱丙酮（2）与3的反应进行了比较。通过修改19与3的反应条件，成功获得了14H-[1,4]苯并噁嗪[3′,2′:3,4]环七[1,2-b][1,4]苯并噁嗪、10-(邻羟基苯胺基)环七[1,4]苯并噁嗪（D）、1-和4-羰基苯噁嗪及其施夫碱（C和X），产率非常可观。确立了D、C及其异构体的结构，并探讨了各种产物形成的可能反应路径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2307
• 作为产物：
  描述：

  6-bromocyclohepta<1,4>benzoxazine 、 2-氨基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 生成 10-(o-hydroxyanilino)cyclohepta<1,4>benzoxazine 、 2-{[1-(10H-Phenoxazin-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenol 、 2-(cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-6-ylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  环庚[b][1,4]苯并恶嗪与邻氨基苯酚衍生物的新型分子间杂环交换反应

  摘要：

  7-、8-和9-异丙基以及6-溴环庚[b][1,4]苯并恶嗪的苯并恶嗪部分在甲醇或乙酸中很容易与邻氨基苯酚及其甲基衍生物进行交换。讨论了这种新型分子间杂环交换反应的可能途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1589