MoI2(CO)3(MeCN)2 | 102349-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: MoI2(CO)3(MeCN)2
• 英文别名: {MoI2(CO)3(NCMe)2}；(CO)₃MoI₂(NCMe)₂；[Mo(CO)₃I₂(NCMe)₂]；[Mo(CO)₃I₂(acetonitrile)₂]；Acetonitrile;carbon monoxide;diiodomolybdenum
• CAS: 102349-56-4
• 化学式: C₇H₆I₂MoN₂O₃
• 分子量: 515.885
• InChiKey: NCGYBSQUJUCQCS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MoI2(CO)3(MeCN)2 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）与一当量的L（L =吡啶或取代的吡啶）的反应，得到[WI 2（CO）3（NCMe）L]和[M（μ-I）I（CO）3 L] 2

  摘要：

  配合物[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）在室温下与一当量的L在CH 2 Cl 2中反应，最初得到单核七坐标配合物[MI 2（CO）3（NCMe）L]，其中M = W；L ＝ 3Cl-py，3Br-py，4Cl-py和4Br-py。这些化合物通过乙腈的取代而二聚，从而形成碘桥联的二聚体[M（μ-I）I（CO）3 L] 2。当M = Mo时; L ＝ 3Cl-py，3Br-py，4Cl-py和4Br-py，并且当M ＝ Mo和W时；L = py，2Me-py（仅适用于M = W），4Me-py，3,5-Me 2-py，2Cl-py和2Br-py，仅分离出二聚体复合物。[MI 2（CO）3（NCMe）L]二聚的难易度是根据取代吡啶的空间和电子效应来讨论的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99794-8
• 作为产物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 在 I₂ 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以82%的产率得到MoI2(CO)3(MeCN)2
  参考文献：
  名称：

  Barbati, Aldo; Calderazzo, Fausto; Poli, Rinaldo, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 2569 - 2580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triphenylphosphineoxide and triphenylphosphinesulfide seven-coordinate complexes of molybdenum(II) and tungsten(II)
  作者：Paul K. Baker、Dafydd ap Kendrick

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80286-8

  日期：1990.8

  give the iodo-bridged dimers [M(μ-I)I(CO) 3 (SPPh 3 )] 2 . The molybdenum iodo-bridged compound [Mo(μ-I)I(CO) 3 (OPPh 3 )] 2 reacts with two equivalents of L (LPPh 3 , AsPh 3 or P(OPh) 3 ) to rapidly give the bridged cleaved products [MoI 2 (CO) 3 L(OPPh 3 )]. The monoacetonitrile complexes [MI 2 (CO) 3 (NCMe)(SPPh 3 )] react in situ with an equimolar quantity of [NBu n 4 ]I in CH 2 Cl 2 at room temperature

  摘要配合物[MI 2（CO）3（NCMe）2]（MMo或W）在室温下与CH 2 Cl 2中的一当量OPPh 3反应，以快速提供碘桥联二聚体[M（μ- I）I（CO）3（OPPh 3）] 2的收率良好。相反，等摩尔量的SPPh 3和[MI 2（CO）3（NCMe）2]在室温下在CH 2 Cl 2中反应，得到单乙腈单体[MI 2（CO）3（NCMe）（SPPh 3）。 ]。单体[MI 2（CO）3（NCMe）（SPPh 3）]在室温下于CH 2 Cl 2中搅拌24小时非常缓慢地二聚，最终得到碘桥联的二聚体[M（μ-I）I（ CO）3（SPPh 3）] 2。钼碘桥接的化合物[Mo（μ-I）I（CO）3（OPPh 3）] 2与两个等价的L（LPPh3，ASPh 3或P（OPh）3）反应以快速生成桥接的裂解产物[MoI 2（CO）3 L（OPPh 3）]。单乙腈络合物[MI 2（CO）3（NCMe）（SPPh
• Synthesis and crystal structures of the distorted pentagonal bipyramidal seven-coordinate acetylacetonate complexes [MI(acac)(CO)2(PEt3)2] (M = Mo or W)
  作者：Paul K. Baker、Alec I. Clark、Michael G.B. Drew、Marcus C. Durrant、Raymond L. Richards

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00529-9

  日期：1997.12

  [MI2(CO)3(PEt3)2] (M = Mo or W) and Na[acac] react in a Et2O/CH2Cl2/EtOH mixture at room temperature to give high yields of the seven-coordinate complexes [MI(acac)(CO)2(PEt3)2] (1 and 2). The crystal structures of 1 and 2, while not isomorphous, show similar seven-coordination geometries with the acetylacetonate ligand coordinating in a bidentate manner. The geometry around these complexes can best be described

  等摩尔量的[MI 2（CO）3（PEt 3）2 ]（M = Mo或W）和Na [acac]在室温下在Et 2 O / CH 2 Cl 2 / EtOH混合物中反应，得到高产率的七个坐标的复合物[MI（acac）（CO）2（PEt 3）2 ]（1和2）。1和2的晶体结构尽管不是同构的，但显示出相似的七配位几何形状，其中乙酰丙酮酸酯配体以双齿方式配位。这些配合物周围的几何形状可以最好地描述为扭曲的五边形双锥体，在轴向位置带有一个羰基和碘，在赤道位置带有乙酰丙酮酸酯配体，两个膦配体和一个羰基。报告了1和2的光谱数据。
• Primary and Secondary Ferrocenylphosphine Complexes of Molybdenum(II) and Tungsten(II), [MI₂(CO)₃_-<i>_n</i>(PH₂R)₂₊<i>_n</i>] [M = Mo, W; R = Fc, FcCH₂; Fc = Fe(η⁵-C₅H₅)(η⁵-C₅H₄); <i>n</i> = 0, 1], [MI₂(CO)₃{PH(CH₂Fc)₂}₂], and [WI₂(CO)₃(NCMe){PH(CH₂Fc)₂}]:  Preparation, Molecular Structure, Dynamic Behavior, Catalytic Properties, and Theoretical Calculations
  作者：René Sommer、Peter Lönnecke、Joachim Reinhold、Paul K. Baker、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/om0501982

  日期：2005.10.1

  4a were the first primary ferrocenylphosphine complexes of molybdenum(II) and tungsten(II) to be crystallographically characterized. Reaction of [WI2(CO)3(NCMe)2] with 1 equiv of PH(CH2Fc)2 in CH2Cl2 gave [WI2(CO)3(NCMe)PH(CH2Fc)2}] (6), the first structurally characterized tungsten(II) monophosphine complex with an acetonitrile ligand. All complexes show the structural motif of a capped octahedron

  的反应[MI 2（CO）3（NCMe）2 ] [M =钼，钨]用2或3当量的PH 2 Fc或PH 2 CH 2的Fc [FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（ η 5 -C 5 H ^ 4）]在CH 2氯2或THF中，在各种温度下，得到[MI 2（CO）3大号2 ] [M =钼：L = PH 2的Fc（1A），PH 2 CH 2的Fc（2a），PH（CH 2 Fc）2（5a）; M = W：L = PH 2 Fc（1b），PH 2 CH 2 Fc（2b），PH（CH 2 Fc）2（5b）]和[MI 2（CO）2 L 3 ] [M = Mo：L ＝ PH 2 Fc（3a），PH 2 CH 2 Fc（4a）；M = W：L = PH 2 Fc（3b），PH 2 CH 2 Fc（4b）]。2b和4a是第一个要进行晶体学表征的钼（II）和钨（II）的二茂铁基膦配合物。[WI 2（CO）3（NCMe）2
• Synthesis and spectroscopic properties of the ‘mixed’ seven-co-ordinate complexes [MI₂(CO)₃L(L′)][M = Mo or W; L,L′= PPh₃, PPh₂(C₆H₁₁), PPh(C₆H₁₁)₂, AsPh₃, or SbPh₃] and rearrangement of selected [MI₂(CO)₃L(L′)] to [HL][MI₃(CO)₃L′]. X-Ray crystal structure of [PPh₂(C₆H₁₁)H][WI₃(CO)₃(SbPh₃)]·Et₂O
  作者：Paul K. Baker、Stuart G. Fraser、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1039/dt9880002729

  日期：——

  of the complexes [MI2(CO)3(NCMe)2](M = Mo or W) with 1 equivalent of L(L = PPh3, AsPh3, or SbPh3) in CH2Cl2 at room temperature followed by 1 equivalent of L′[L′= PPh3, PPh2(C6H11), PPh(C6H11)2, AsPh3, or SbPh3]in situ affords the ‘mixed’ seven-co-ordinate compounds [MI2(CO)3L(L′)]. Low-temperature (-70 °C, CD2Cl2)13C n.m.r. spectra of the triphenylantimony complexes [MI2(CO)3L(SbPh3)][L = PPh3, PPh2(C6H11)

  室温下，络合物[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）与1当量的L（L = PPh 3，AsPh 3或SbPh 3）在CH 2 Cl 2中反应的1当量L'[L'= PPh 3，PPh 2（C 6 H 11），PPh（C 6 H 11）2，AsPh 3或SbPh 3 ]就地得到“混合”的七坐标化合物[MI 2（CO）3 L（L'）]。低温（-70°C，CD2氯2） 13 C NMR的三苯基锑配合物的光谱[MI 2（CO） 3 L（灰飞虱3）] [L = PPH 3，PPH 2（C 6 H ^ 11）或PPH（C 6 H ^ 11） 2 ]显示出两个羰基共振。这表明在唯一的封端位置具有羰基配体的封端八面体几何形状。一些中性的七坐标配合物[MI 2（CO） 3 L（L'）]包含在CH 2 Cl 2中歧化的膦，得到盐[HL] [MI 3（CO）3 L']。31 P Nmr光谱和负离子质谱法证实，在[HL]
• Triphenylbismuth seven-coordinate complexes of molybdenum(II) and tungsten(II)
  作者：Paul K. Baker、Stuart G. Fraser、Tony M. Matthews

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90602-9

  日期：1988.11

  The seven-coordinate complexes [MI2(CO)3(NCMe)2] (M = Mo and W) react with one equivalent of BiPh3 in CH2Cl2 at room temperature to give the monoacetonitrile complexes [MI2(CO)3(NCMe)(BiPh3)]. The molybdenum complex [MoI2(CO)3(NCMe)(BiPh3)] after stirring in CH2Cl2 at room temperature for 5 h affords the iodide-bridged dimer [Mo(μ-I)I(CO)3(BiPh3)]2, whereas the tungsten complex [WI2(CO)3(NCMe)(BiPh3)]

  七配位络合物[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo和W）在室温下与一当量的BiPh 3在CH 2 Cl 2中反应，得到单乙腈络合物[MI 2（CO）3（NCMe）（BiPh 3）]。在室温下于CH 2 Cl 2中搅拌5 h后，钼络合物[MoI 2（CO）3（NCMe）（BiPh 3）]形成碘桥联二聚体[Mo（μ-I）I（CO）3（ BiPh 3）] 2，而钨络合物[WI 2（CO）3（NCMe）（BiPh 3）]即使在室温下在CH 2 Cl 2中搅拌48小时后也不会出现二聚。[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]与两当量的BiPh 3反应，可得到高收率的双三苯基铋化合物[MI 2（CO）3（BiPh 3）2 ]。新的混合配位体配合物[MI 2（CO）3 L（的BiPh 3）]通过反应要么制备MI 2（CO）3（NCMe）（的BiPh 3）]原位一当量的L（L = P（OPh）3）或[MI