[Cu(naI)2(DACH)2] | 1615737-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [Cu(naI)2(DACH)2]
• CAS: 1615737-21-7
• 化学式: C₃₆H₅₀CuN₈O₆
• 分子量: 754.389
• InChiKey: SLJBNCKXGHLARY-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  190 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘啶酸 、 copper(II) choride dihydrate 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到[Cu(naI)2(DACH)2]
  参考文献：
  名称：

  铜（II）萘啶酸-DACH共轭物的合成，晶体结构和抗增殖活性：体外DNA / RNA结合特征，裂解活性和分子对接研究的比较

  摘要：

  合成了萘啶酸-DACH共轭Cu（II）分子实体1，通过光谱技术（FT-IR，EPR和ESI-MS）和单晶X射线衍射技术进行了全面表征，可作为潜在的癌症肿瘤化学治疗药物。经Lipinski规则确认，发现复合物1是有效的类药物分子实体。1 R，2 R-二氨基环己烷（DACH）配体支架（减少了顺铂类似物的缺点）和萘啶酸药效团使其成为靶向核酸的合适药物实体。为了评估的化疗潜在1比较体外DNA / RNA相互作用研究已通过各种生物物理技术（紫外可见，荧光，圆二色谱，粘度，循环伏安法和FT-IR），裂解活性和Topo-II抑制分析进行了研究。进一步的，机理研究揭示了1通过氧化途径裂解pBR322 DNA链的效率，该途径涉及ROS的产生和对DNA大沟A–T区的优先选择性。流式细胞仪分析1对人成骨细胞瘤细胞系（U2OS）的抗增殖活性表明细胞周期停滞在S期。这项工作进一步提高了我们开发和设计小分子RNA靶向

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.080

文献信息

• Multispectroscopic insight, morphological analysis and molecular docking studies of Cu^II-based chemotherapeutic drug entity with human serum albumin (HSA) and bovine serum albumin (BSA)
  作者：Imtiyaz Yousuf、Masrat Bashir、Farukh Arjmand、Sartaj Tabassum

  DOI：10.1080/07391102.2018.1512899

  日期：2019.8.13

  The interaction studies of CuII nalidixic acid-DACH chemotherapeutic drug entity, [C36H50N8O6Cu] with serum albumin proteins, viz., human serum albumin (HSA) and bovine serum albumin (BSA) employing UV-vis, fluorescence, CD, FTIR and molecular docking techniques have been carried out. Complex [C36H50N8O6Cu] demonstrated strong binding affinity towards serum albumin proteins via hydrophobic contacts

  CuII萘啶酸-DACH化疗药物实体[C36H50N8O6Cu]与血清白蛋白，即人血清白蛋白（HSA）和牛血清白蛋白（BSA）的相互作用研究采用紫外可见，荧光，CD，FTIR和分子对接技术已经进行。配合物[C36H50N8O6Cu]通过疏水接触表现出对血清白蛋白的强结合亲和力，结合常数对HSA和BSA的K = 3.18×105和7.44×104 M-1，分别暗示对HSA的更高结合亲和力。还计算了不同温度下的热力学参数ΔG，ΔH和ΔS，发现配合物[C36H50N8O6Cu]与HSA和BSA的相互作用是焓和熵的，但是，复合物[C36H50N8O6Cu]与BSA相比，对HSA的结合亲和力更高，这从其较高的结合常数值可以看出。进行时间分辨荧光光谱（TRFS）验证了HSA / BSA荧光的静态猝灭机理。光谱研究的合作结果表明，与复杂的[C36H50N8O6Cu]相互作用后，HSA和BSA（α-螺旋）